nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S7447
| Verwandte Ziele | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
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| Weitere PGC-1α Inhibitoren | SR-18292 Gynostemma pentaphyllum Extract |
| Molekulargewicht | 250.34 | Formel | C17H18N2 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 49671-76-3 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | N/A | Smiles | CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)C2=NC3=CC=CC=C3N2 | ||
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In vitro |
DMSO
: 50 mg/mL
(199.72 mM)
Ethanol : 12 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
PGC-1α
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| In vitro |
In L6-Myotuben erhöht ZLN005 die Expression des PGC-1α-Gens und nachgeschalteter Gene durch Aktivierung der AMP-aktivierten Proteinkinase und verbessert die Glukoseaufnahme und Fettsäureoxidation ohne offensichtliche Zytotoxizität. Diese Verbindung hat jedoch nicht die gleichen Effekte in primären Hepatozyten der Ratte, was auf eine Zelltypspezifität hindeutet.
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| In vivo |
ZLN005 (15 mg/kg, p.o.) erzeugt antihyperglykämische und antihyperlipidämische Effekte und erhöht die Insulinsensitivität in db/db-Mäusen, aber nicht in schlanken Mäusen.
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Literatur |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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