nur für Forschungszwecke

ZLN005 PGC-1α Aktivator

Kat.-Nr.S7447

ZLN005 ist ein potenter und gewebespezifischer PGC-1α Transkriptionsaktivator. Diese Verbindung ist ein potenter und gewebespezifischer PGC-1α Transkriptionsaktivator.
ZLN005 PGC-1α Aktivator Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 250.34

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.86%
99.86

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 250.34 Formel

C17H18N2

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 49671-76-3 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)C2=NC3=CC=CC=C3N2

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 50 mg/mL (199.72 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 12 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
PGC-1α
In vitro
In L6-Myotuben erhöht ZLN005 die Expression des PGC-1α-Gens und nachgeschalteter Gene durch Aktivierung der AMP-aktivierten Proteinkinase und verbessert die Glukoseaufnahme und Fettsäureoxidation ohne offensichtliche Zytotoxizität. Diese Verbindung hat jedoch nicht die gleichen Effekte in primären Hepatozyten der Ratte, was auf eine Zelltypspezifität hindeutet.
In vivo
ZLN005 (15 mg/kg, p.o.) erzeugt antihyperglykämische und antihyperlipidämische Effekte und erhöht die Insulinsensitivität in db/db-Mäusen, aber nicht in schlanken Mäusen.
Literatur

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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