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Acotiamide hydrochloride AChR Inhibitor

Name: Acotiamide hydrochloride
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4838
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S4838

Acotiamide Hydrochloride (YM-443, Z-338) ist die Hydrochloridsalzform von Acotiamid, einem prokinetischen Wirkstoff mit motilitätsfördernder Wirkung auf den Gastrointestinaltrakt (GI). Es ist ein neuer oral aktiver selektiver Acetylcholinesterase-Inhibitor.

Acotiamide hydrochloride AChR Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 541.06

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Qualitätskontrolle

Charge: S483801 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]20 mg/mL]false]Water]5 mg/mL]false Reinheit: 99.80%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
HPLC
SDS
Datenblatt

99.80

Verwandte Ziele	Adrenergic Receptor 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
Weitere AChR Inhibitoren	PNU-120596 Benzethonium Chloride Arecoline HBr Lycorine Otilonium Bromide (-)-Huperzine A (HupA) Hyoscyamine Cytisine Nitenpyram Palmatine

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	541.06	Formel	C₂₁H₃₀N₄O₅S.HCl.3H₂O	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	773092-05-0	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	YM-443 HCl, Z-338 HCl			Smiles	CC(C)N(CCNC(=O)C1=CSC(=N1)NC(=O)C2=CC(=C(C=C2O)OC)OC)C(C)C.O.O.O.Cl

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (184.82 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 20 mg/mL

Water : 5 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	Acotiamide hemmt AChE mit halbmaximalen Hemmkonzentrationen (IC50) von 3,0, 2,3 und 1,2 μM für humane rekombinante sowie Ratten- und Hunde-Magen-AChEs bzw..
In vivo	Acotiamide wird durch trägervermittelte Aufnahmeprozesse im Magengewebe konzentriert, was die selektive Wirkung von Acotiamide auf die glatte Magenmuskulatur, aber nicht auf die Skelettmuskulatur und das zentrale Nervensystem bei Ratten erklären könnte.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26682939/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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