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Beclomethasone dipropionate Glucocorticoid Receptor Agonist

Kat.-Nr.S3078

Beclomethasone dipropionate (Beclovent, Beconase, Vancenase) ist ein potentes Glukokortikoid-Steroid, das zur Behandlung von Rhinitis und Sinusitis eingesetzt wird.
Beclomethasone dipropionate Glucocorticoid Receptor Agonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 521.04

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.47%
99.47

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 521.04 Formel

C28H37ClO7

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 5534-09-8 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme Beclometasone dipropionate,Beclovent,Beconase,Vancenase Smiles CCC(=O)OCC(=O)C1(C(CC2C1(CC(C3(C2CCC4=CC(=O)C=CC43C)Cl)O)C)C)OC(=O)CC

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 104 mg/mL (199.6 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 18 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
Glucocorticoid receptor
In vitro

Beclomethasone dipropionate (BDP) ist ein entzündungshemmendes Kortikosteroid, das zur Behandlung von Asthma und allergischer Rhinitis (AR) erhältlich ist. BDP wurde zuvor als wässrige Nasenformulierungen zur Behandlung von AR entwickelt. BDP ist auch in trockenen Nasenaerosolformulierungen als Chlorfluorkohlenstoff (CFC)-Dosieraerosol-Nasensprays erhältlich, aber CFC-haltige Formulierungen wurden vom Markt genommen und sind derzeit nicht verfügbar. BDP Hydrofluoralkan (HFA) Inhalationsaerosol ist derzeit für Patienten erhältlich und indiziert für die Erhaltungstherapie von Asthma als prophylaktische Therapie bei Patienten ab 5 Jahren. BDP HFA Nasenaerosol, eine intranasale Aerosolformulierung, wurde kürzlich zur Behandlung von AR entwickelt.

Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT05352191 Unknown status
Performance Detection|Doping
Western Norway University of Applied Sciences|The Norwegian School of Sport Sciences|The Norwegian Doping Control Laboratory
September 1 2022 Phase 4
NCT01697956 Completed
Allergic Rhinitis
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D Inc.
October 2012 Phase 3

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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