Ferroptosis Inhibitors/Inducers

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Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen	Validierung
S7699	Liproxstatin-1	Liproxstatin-1 ist ein potenter Ferroptosis-Inhibitor mit einer IC50 von 22 nM.	Cell Death Differ, 2026, 10.1038/s41418-026-01742-5 10.1038/s41571-023-00798-3 10.1158/0008-5472.CAN-24-1607 10.1126/scitranslmed.abk2756 10.1038/s41580-024-00703-5 10.1038/s4 Clin Transl Med, 2026, 16(2):e70619 MedComm (2020), 2026, 7(4):e70722
S8155	RSL3	RSL3 ((1S,3R)-RSL3) ist ein VDAC-unabhängiger Ferroptosis-Aktivator, der Selektivität für Tumorzellen mit onkogenem RAS aufweist. RSL3 bindet und inaktiviert GPX4 und vermittelt somit die GPX4-regulierte Ferroptosis.	Rockefeller University Digital Commons @ RU, 221, 670 Mol Cell, 2026, 86(8):1546-1559.e8 Adv Sci (Weinh), 2026, 13(12):e12362
S7242	Erastin	Erastin ist ein Ferroptosis-Aktivator, der auf mitochondriale VDAC wirkt und Selektivität für Tumorzellen mit onkogenem RAS aufweist. Lösungen sind instabil und sollten frisch zubereitet werden.	Biochemical and Biophysical Research Communications, September 10, 2018, 1689-1695 PLoS One, May 12, 2016, e0154605 Oncology Letters, July 29, 2020, 57
S7243	Ferrostatin-1 (Fer-1)	Ferrostatin-1 (Fer-1) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Ferroptosis mit einem EC50 von 60 nM.	Adv Sci (Weinh), 2026, 13(12):e12362 Adv Sci (Weinh), 2026, 13(19):e11406 Cell Death Differ, 2026, 10.1038/s41418-026-01742-5 10.1038/s41571-023-00798-3 10.1158/0008-5472.CAN-24-1607 10.1126/scitranslmed.abk2756 10.1038/s41580-024-00703-5 10.1038/s4
S8877	Imidazole Ketone Erastin (IKE)	IKE(Imidazole ketone erastin) ist ein potenter, selektiver und metabolisch stabiler system xc– Inhibitor und Induktor der Ferroptosis.	Mol Cell, 2026, 86(8):1546-1559.e8 Mol Cell, 2026, 86(7):1260-1274.e4 Cell Death Dis, 2026, 17(1)328
S5742	Deferoxamine mesylate	Deferoxamine mesylate ist das Mesylatsalz von Deferoxamine, das Eisenkomplexe bildet und als Chelatbildner verwendet wird. Deferoxamine ist ein Ferroptosis-Inhibitor, der die HIF-1α-Expression stabilisiert und die HIF-1α-Transaktivität in hypoxischen und hyperglykämischen Zuständen in vitro verbessert. Deferoxamine reduziert die Beta-Amyloid (Aβ)-Ablagerung und induziert Autophagy.Bitte bereiten Sie keine Stammlösungen mit normaler Kochsalzlösung oder PBS zu, da es zu Ausfällungen kommen kann.	Exp Mol Med, 2026, 58(5):1479-1494 EMBO J, 2026, 45(4):1264-1291 Cell Death Discov, 2026, 12(1)167
S1166	Cisplatin	Cisplatin ist ein anorganischer Platinkomplex, der die DNA synthesis durch Bildung von DNA-Addukten in Tumorzellen hemmen kann. Cisplatin aktiviert ferroptosis und induziert autophagy.Lösungen sind instabil und sollten frisch zubereitet werden.DMSO wird nicht empfohlen, um Platin-basierte Medikamente aufzulösen, da dies leicht zur Inaktivierung des Medikaments führen kann.	Small Methods, 2026, 10(4):e01369 Proc Natl Acad Sci U S A, 2026, 123(18):e2601788123 Cancer Lett, 2026, 646:218418
S7397	Sorafenib (BAY 43-9006)	Sorafenib ist ein Multikinase-Inhibitor von Raf-1 und B-Raf mit einer IC50 von 6 nM bzw. 22 nM in zellfreien Assays. Sorafenib hemmt VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-β, Flt-3 und c-KIT mit einer IC50 von 90 nM, 20 nM, 57 nM, 59 nM bzw. 68 nM. Sorafenib induziert Autophagy und Apoptosis und aktiviert Ferroptosis mit Antitumoraktivität.	Signal Transduct Target Ther, 2026, 11(1)79 Int J Surg, 2026, 10.1097/JS9.0000000000004913 Acta Pharmacol Sin, 2026, 10.1038/s41401-026-01791-z
S1792	Simvastatin (MK-733)	Simvastatin ist ein kompetitiver Inhibitor der HMG-CoA Reductase mit einem Ki von 0,1-0,2 nM in zellfreien Assays. Simvastatin induziert ferroptosis, mitophagy, autophagy und apoptosis.	Transl Oncol, 2026, 67:102747 Nat Metab, 2025, 7(10):2018-2032 Cancer Commun (Lond), 2025, 10.1002/cac2.70036
S1077	SB202190	SB202190 ist ein potenter p38 MAPK-Inhibitor, der auf p38α/β abzielt, mit einer IC50 von 50 nM/100 nM in zellfreien Assays, der manchmal anstelle von SB 203580 verwendet wird, um potenzielle Rollen von SAPK2a/p38 in vivo zu untersuchen. Diese Verbindung hemmt die Apoptose von Endothelzellen durch Induktion von Autophagie und Hämoxygenase-1. Es unterdrückt signifikant die Erastin-abhängige Ferroptose.	Sci Rep, 2026, 16(1)11262 Microbiol Spectr, 2026, 14(5):e0347225 Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00271-5
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