Ferroptosis Inhibitoren/Induktoren (Ferroptosis Inhibitors/Inducers)
Weitere Apoptosis Inhibitoren
| Kat.-Nr. | Produktname | Informationen | Publikationen | Validierung |
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| S7699 | Liproxstatin-1 | Liproxstatin-1 ist ein potenter Ferroptosis-Inhibitor mit einer IC50 von 22 nM. |
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| S8155 | RSL3 | RSL3 ((1S,3R)-RSL3) ist ein VDAC-unabhängiger Ferroptosis-Aktivator, der Selektivität für Tumorzellen mit onkogenem RAS aufweist. RSL3 bindet und inaktiviert GPX4 und vermittelt somit die GPX4-regulierte Ferroptosis. |
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| S7242 | Erastin | Erastin ist ein Ferroptosis-Aktivator, der auf mitochondriale VDAC wirkt und Selektivität für Tumorzellen mit onkogenem RAS aufweist. Lösungen sind instabil und sollten frisch zubereitet werden. |
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| S7243 | Ferrostatin-1 (Fer-1) | Ferrostatin-1 (Fer-1) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Ferroptosis mit einem EC50 von 60 nM. |
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| S8877 | Imidazole Ketone Erastin (IKE) | IKE(Imidazole ketone erastin) ist ein potenter, selektiver und metabolisch stabiler system xc– Inhibitor und Induktor der Ferroptosis. |
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| S5742 | Deferoxamine mesylate | Deferoxamine mesylate ist das Mesylatsalz von Deferoxamine, das Eisenkomplexe bildet und als Chelatbildner verwendet wird. Deferoxamine ist ein Ferroptosis-Inhibitor, der die HIF-1α-Expression stabilisiert und die HIF-1α-Transaktivität in hypoxischen und hyperglykämischen Zuständen in vitro verbessert. Deferoxamine reduziert die Beta-Amyloid (Aβ)-Ablagerung und induziert Autophagy.Bitte bereiten Sie keine Stammlösungen mit normaler Kochsalzlösung oder PBS zu, da es zu Ausfällungen kommen kann. |
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| S1166 | Cisplatin | Cisplatin ist ein anorganischer Platinkomplex, der die DNA synthesis durch Bildung von DNA-Addukten in Tumorzellen hemmen kann. Cisplatin aktiviert ferroptosis und induziert autophagy.Lösungen sind instabil und sollten frisch zubereitet werden.DMSO wird nicht empfohlen, um Platin-basierte Medikamente aufzulösen, da dies leicht zur Inaktivierung des Medikaments führen kann. |
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| S7397 | Sorafenib (BAY 43-9006) | Sorafenib ist ein Multikinase-Inhibitor von Raf-1 und B-Raf mit einer IC50 von 6 nM bzw. 22 nM in zellfreien Assays. Sorafenib hemmt VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-β, Flt-3 und c-KIT mit einer IC50 von 90 nM, 20 nM, 57 nM, 59 nM bzw. 68 nM. Sorafenib induziert Autophagy und Apoptosis und aktiviert Ferroptosis mit Antitumoraktivität. |
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| S1792 | Simvastatin (MK-733) | Simvastatin ist ein kompetitiver Inhibitor der HMG-CoA Reductase mit einem Ki von 0,1-0,2 nM in zellfreien Assays. Simvastatin induziert ferroptosis, mitophagy, autophagy und apoptosis. |
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| S1077 | SB202190 | SB202190 ist ein potenter p38 MAPK-Inhibitor, der auf p38α/β abzielt, mit einer IC50 von 50 nM/100 nM in zellfreien Assays, der manchmal anstelle von SB 203580 verwendet wird, um potenzielle Rollen von SAPK2a/p38 in vivo zu untersuchen. Diese Verbindung hemmt die Apoptose von Endothelzellen durch Induktion von Autophagie und Hämoxygenase-1. Es unterdrückt signifikant die Erastin-abhängige Ferroptose. |
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