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Flumethasone Glucocorticoid Receptor Agonist

Name: Flumethasone
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4088
Rating: 5 (2 reviews)

Kat.-Nr.S4088

Flumethasone (RS-2177, NSC-54702, Flumetasone) ist ein Glucocorticoid Receptor Agonist. Dieser Komplex bindet an den Zellkern und verursacht eine Vielzahl von genetischen Aktivierungen und Repressionen.

Flumethasone Glucocorticoid Receptor Agonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 410.45

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Qualitätskontrolle

Charge: S408801 DMSO]82 mg/mL]false]Ethanol]6 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.79%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
HPLC
SDS
Datenblatt

99.79

Verwandte Ziele	Adrenergic Receptor Estrogen/progestogen Receptor GPR Androgen Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR
Weitere Glucocorticoid Receptor Inhibitoren	Corticosterone AL082D06 (20S)-Protopanaxatriol Cortodoxone

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	410.45	Formel	C₂₂H₂₈F₂O₅	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	2135-17-3	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	RS-2177, NSC-54702,Flumetasone			Smiles	CC1CC2C3CC(C4=CC(=O)C=CC4(C3(C(CC2(C1(C(=O)CO)O)C)O)F)C)F

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 82 mg/mL (199.78 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 6 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	glucocorticoid receptor
In vivo	Flumethasone (0,5 mg/100 kg Körpergewicht) reduziert die insulinabhängige Glukoseverwertung bei Kälbern 24 Stunden nach der Behandlung. Diese Verbindung in Kombination mit Ceftiofur-Natrium reduziert die Sterblichkeitsrate bei Kälbern mit schwerer akuter Bronchopneumonie und ihre klinischen und hämatologischen Parameter normalisieren sich signifikant schneller als bei den Kontrollkälbern. Es (5 mg) hat eine signifikante Wirkung auf die Genesung von Gebärmuttererkrankungen bei Rindern mit Ketose. Diese Chemikalie (5 mg) erhöht die Plasmaglukosekonzentration und senkt die Serum-Beta-Hydroxybuttersäure- und Urin-Acetoacetatkonzentrationen nach der Behandlung bei Rindern mit Ketose. Der Spiegel dieser Verbindung bei den behandelten Tieren liegt im Allgemeinen über der Nachweisgrenze, obwohl die Konzentration in den meisten Fällen niedriger ist als der entsprechende Glucocorticoid-Spiegel bei den Dexamethason-exponierten Kälbern. Es ist auch in den begleitenden Urinproben bei Kälbern nachweisbar. Diese Chemikalie bindet an Plasma-Transcortin und wird aktiv, wenn sie nicht an Transcortin gebunden ist.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9793474/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9197206/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8641955/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12502428/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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