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Fluorometholone Acetate Glucocorticoid Receptor Agonist

Name: Fluorometholone Acetate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4228
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S4228

Fluorometholone Acetate (NSC 47438, Oxyloneacetat) ist ein synthetisches Kortikosteroid, das zur Behandlung steroidempfindlicher entzündlicher Augenerkrankungen eingesetzt wird.

Fluorometholone Acetate Glucocorticoid Receptor Agonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 418.5

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.51%

99.51

Verwandte Ziele	Adrenergic Receptor Estrogen/progestogen Receptor GPR Androgen Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR
Weitere Glucocorticoid Receptor Inhibitoren	Corticosterone AL082D06 (20S)-Protopanaxatriol Cortodoxone

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	418.5	Formel	C₂₄H₃₁FO₅	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	3801-06-7	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	NSC 47438,Oxylone acetate			Smiles	CC1CC2C3CCC(C3(CC(C2(C4(C1=CC(=O)C=C4)C)F)O)C)(C(=O)C)OC(=O)C

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 83 mg/mL (198.32 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 83 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 83 mg/mL (198.32 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 83 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 84 mg/mL (200.71 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 1 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	Glucocorticoid receptor
In vitro	Fluorometholone Acetate ist ein synthetisches Kortikosteroid, das zur Behandlung steroidempfindlicher entzündlicher Augenerkrankungen eingesetzt wird.
In vivo	Die stündliche topische Verabreichung der Medikamentensuspension führt zu einer durchschnittlichen Reduzierung der polymorphkernigen Leukozyten, die das Hornhautstroma invadieren, um 46,8 %. In der Hornhaut scheint Fluorometholone Acetate eine größere Wirksamkeit im Vergleich zu Fluorometholon-Alkohol zu haben, um die Anzahl der Leukozyten zu reduzieren, die dieses Gewebe nach einem entzündlichen Stimulus invadieren. Tierexperimentelle Toxizitätsstudien mit Fluorometholon, einschließlich akuter intraperitonealer LD50s bei Mäusen und Ratten, subakuter oraler Toxizität bei Ratten und Hunden sowie subakuter topischer okulärer Toxizität bei Kaninchen, haben die Sicherheit dieses Medikaments für den menschlichen Gebrauch gezeigt.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7073584/ [2] http://www.alcon.ca/pdf/Product_pharma/Product_pharma_flarex_eng.pdf

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):