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Guanfacine Hydrochloride Adrenergic Receptor Agonist

Kat.-Nr.S4693

Guanfacine Hydrochloride (Tenex, Intuniv) ist ein selektiver α2A-adrenoceptor Agonist mit antihypertensiver Wirkung.
Guanfacine Hydrochloride Adrenergic Receptor Agonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 282.55

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Qualitätskontrolle

Charge: S469301 DMSO]56 mg/mL]false]Ethanol]56 mg/mL]false]Water]30 mg/mL]false Reinheit: 99.98%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • SDS
  • Datenblatt
99.98

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 282.55 Formel

C9H9Cl2N3O.HCl

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 29110-48-3 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme Guanfacine, Tenex, Intuniv Smiles C1=CC(=C(C(=C1)Cl)CC(=O)N=C(N)N)Cl.Cl

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 56 mg/mL (198.19 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 56 mg/mL

Water : 30 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
α2A-adrenoceptor
Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT04866030 Completed
Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)
Shire|Takeda
March 11 2019 --
NCT05870605 Completed
Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)
Shire|Takeda
November 15 2018 --
NCT01904526 Completed
Smoking
Yale University|National Institute on Drug Abuse (NIDA)
July 2013 Phase 2

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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