nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S5645
| Verwandte Ziele | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras |
|---|---|
| Weitere Heme Oxygenase Inhibitoren | Fraxetin Ferulaldehyde Momordica grosvenori Extract Tin protoporphyrin IX dichloride |
| Molekulargewicht | 651.94 | Formel | C34H32ClFeN4O4 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | 3 years -20°C(in the dark) powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 16009-13-5 | -- | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | protohemin | Smiles | CC1=C(C2=CC3=C(C(=C([N-]3)C=C4C(=C(C(=N4)C=C5C(=C(C(=N5)C=C1[N-]2)C)C=C)C)C=C)C)CCC(=O)O)CCC(=O)O.[Cl-].[Fe+3] | ||
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In vitro |
DMSO
: 20 mg/mL
(30.67 mM)
Water : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| In vitro |
Die Behandlung mit Hemin oder AFC dämpfte die Expression von TFRC in CT26-Zellen, die durch Überexpression von OTUD1 signifikant gerettet werden kann. |
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| In vivo |
Nach der i.p. Verabreichung von Hemin (100 μM/kg) beginnt der HO-1-Spiegel in der Nierenrinde allmählich anzusteigen. Der HO-1-Spiegel erreicht seinen Höhepunkt 24 Stunden nach dieser Vorbehandlung. HO-1 wird hauptsächlich in den Nierenkanälchen exprimiert. Der HO-2-Spiegel in der Niere ändert sich nach dieser chemischen Vorbehandlung nicht. |
Literatur |
(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03338816 | Completed | Acute Hepatic Porphyria|Acute Intermittent Porphyria|Porphyria Acute Intermittent|Acute Porphyria|Hereditary Coproporphyria (HCP)|Variegate Porphyria (VP)|ALA Dehydratase Deficient Porphyria (ADP) |
Alnylam Pharmaceuticals |
November 16 2017 | Phase 3 |
| NCT02949830 | Completed | Acute Intermittent Porphyria |
Alnylam Pharmaceuticals |
October 2016 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT01855841 | Completed | Post-ERCP Acute Pancreatitis |
Erasme University Hospital |
April 2012 | Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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