nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S3987
| Verwandte Ziele | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
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| Weitere Amino Acids and Derivatives Inhibitoren | 4-Aminohippuric Acid Acetylleucine Aceglutamide 6-Acetamidohexanoic acid isoleucine L-5-Hydroxytryptophan Afalanine (N-Acetyl-DL-phenylalanine) Tos-Arg-OMe HCl L-Ornithine Selenomethionine |
| Molekulargewicht | 204.23 | Formel | C11H12N2O2 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 73-22-3 | -- | Lagerung von Stammlösungen |
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In vitro |
DMSO
: 11 mg/mL
(53.86 mM)
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| In vivo |
L-Tryptophan unterdrückt sowohl den Serumglukose- als auch den Insulinspiegel nach oraler Glukoseverabreichung und hemmt die Glukoseabsorption aus dem Darm. Es erhöht den glukoseassoziierten Energieverbrauch bei Ratten in vivo. Diese Verbindung unterdrückt den raschen Anstieg des Blutzuckers nach einer glukosereichen Mahlzeit und verringert die Belastung der Insulinsekretion aus β-Zellen. Die orale Verabreichung dieser Chemikalie ist wirksamer als die intraperitoneale Injektion.
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Literatur |
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(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06283706 | Not yet recruiting | Healthy Aging |
The Hospital for Sick Children|Canadian Institutes of Health Research (CIHR) |
June 1 2024 | Not Applicable |
| NCT06365801 | Not yet recruiting | Irritable Bowel Syndrome |
The Third Affiliated hospital of Zhejiang Chinese Medical University |
April 2024 | -- |
| NCT06228352 | Not yet recruiting | Ulcerative Colitis |
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris |
March 2024 | -- |
| NCT06021535 | Not yet recruiting | Aortic Stenosis|Gastrointestinal Microbiome|Metabolomics |
Insel Gruppe AG University Hospital Bern |
January 1 2024 | -- |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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