nur für Forschungszwecke

Pantoprazole sodium Proton Pump Inhibitor

Name: Pantoprazole sodium
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4538
Rating: 5 (2 reviews)

Kat.-Nr.S4538

Pantoprazole (SKF96022, BY-1023) ist ein Proton Pump-Inhibitor-Medikament, das die Magensäuresekretion hemmt. Es wirkt auf gastrische Parietalzellen, um die (H+/K+)-ATPase-Funktion irreversibel zu hemmen und die Produktion von Magensäure zu unterdrücken.

Pantoprazole sodium Proton Pump Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 405.35

Springe zu

Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.85%

99.85

Verwandte Ziele	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase
Weitere Proton Pump Inhibitoren	Bafilomycin A1 (Baf-A1) Ilaprazole Tenatoprazole Revaprazan Hydrochloride Ilaprazole sodium PF-3716556 Ufiprazole

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	405.35	Formel	C₁₆H₁₄F₂N₃NaO₄S	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	138786-67-1	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	SKF96022 sodium, BY-1023 sodium			Smiles	COC1=C(C(=NC=C1)CS(=O)C2=NC3=C([N-]2)C=CC(=C3)OC(F)F)OC.[Na+]

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 81 mg/mL (199.82 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 81 mg/mL

Ethanol : 81 mg/mL

DMSO : 81 mg/mL (199.82 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 81 mg/mL

Ethanol : 81 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	Proton pump HIF-1α (H+/K+)-ATPase
In vitro	Pantoprazole (PPZ) hemmt die Proliferation von Tumorzellen, induziert Apoptose und verringert die Expression des HIF-1α-Proteins. Pantoprazole beeinflusst die intrazelluläre Verteilung von HIF-1α in SGC-7901-Zellen, was einer der Mechanismen seines chemosenibilisierenden Effekts auf Krebszellen sein könnte.
In vivo	Nach der PPZ-Behandlung wird ein apoptotischer Zelltod selektiv in Krebszellen beobachtet und ist mit der Deaktivierung der extrazellulären signalregulierten Kinase verbunden. Im Gegensatz dazu zeigen normale Magenschleimhautzellen eine Resistenz gegen PPZ-induzierte Apoptose durch die Überexpression antiapoptotischer Regulatoren, einschließlich HSP70 und HSP27. In einem Xenograft-Modell von Nacktmäusen hemmt die Verabreichung von PPZ signifikant die Tumorentstehung und induziert eine großflächige Apoptose von Tumorzellen.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26870273/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22248271/ [3] https://www.researchgate.net/publication/288803659_Effect_of_pantoprazole_on_hypoxia-inducible_factor-1a_expression_in_human_gastric_adenocarcinoma_cell_line_SGC-7901 [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15623654/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):