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Phosphoramidon Disodium Salt RAAS Inhibitor

Name: Phosphoramidon Disodium Salt
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7382
Rating: 5 (2 reviews)

Kat.-Nr.S7382

Phosphoramidon Disodium Salt ist ein Metalloendopeptidase-Inhibitor, der weit verbreitet als biochemisches Werkzeug eingesetzt wird. Phosphoramidon hemmte die Aktivitäten von ECE, NEP und ACE mit IC50-Werten von 3,5 μM, 0,034 μM bzw. 78 μM.

Phosphoramidon Disodium Salt RAAS Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 589.48

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Qualitätskontrolle

Charge: S738201 DMSO]100 mg/mL]false]Water]100 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.86%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
SDS
Datenblatt

99.86

Verwandte Ziele	Adrenergic Receptor Estrogen/progestogen Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR
Weitere RAAS Inhibitoren	Temocapril HCl Imidapril HCl VTP-27999 TFA Temocapril Zofenopril calcium Delapril Hydrochloride

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	589.48	Formel	C₂₃H₃₄N₃Na₂O₁₀P	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	164204-38-0	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	CC1C(C(C(C(O1)OP(=O)(NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC2=CNC3=CC=CC=C32)C(=O)[O-])[O-])O)O)O.[Na+].[Na+]

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (169.64 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	5.150mg/ml (8.74mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 103 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	0.625mg/ml (1.06mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 12.5 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	metalloendopeptidase
In vitro	Phosphoramidon ist ein starker Inhibitor von Thermolysin, ohne andere Endopeptidasen wie Trypsin, Papain, Chymotrypsin zu hemmen. Phosphoramidon reduziert die Invasion von Tumorzellen in CC531-Zellen.
In vivo	Bei Ratten mit Kolonkarzinom CC531-Xenotransplantaten reduziert Phosphoramidon (250 mg/Ratte i.p.) das Tumorzellwachstum signifikant. Intranasales Phosphoramidon erhöht die Beta-Amyloid-Spiegel bei Wildtyp- und NEP/NEP2-defizienten Mäusen und kann somit zur Modellierung der Alzheimer-Krankheit (AD) verwendet werden.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/807215/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11443463/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20941644/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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