nur für Forschungszwecke

(+)-Borneol GABA Receptor Modulator

Name: (+)-Borneol
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3959
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S3959

(+)-Borneol ist eines der Enantiomere von Borneol, das ein wertvolles medizinisches Material, ein hochwertiges aromatisches Gewürz und ein chemischer Rohstoff ist und in Lebensmitteln sowie in der Volksmedizin verwendet wird.

(+)-Borneol GABA Receptor Modulator Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 154.25

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Qualitätskontrolle

Charge: S395901 DMSO]30 mg/mL]false]]]false]]]false Reinheit: 98%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
SDS
Datenblatt

Verwandte Ziele	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
Weitere GABA Receptor Inhibitoren	Dihydromyricetin CGP52432 Oxiracetam Ginkgolide A Pentylenetetrazol 4-Aminobutyric acid (GABA) Emamectin Benzoate Nefiracetam Piracetam Bemegride

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	154.25	Formel	C₁₀H₁₈O	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	464-43-7	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	CC1(C2CCC1(C(C2)O)C)C

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 30 mg/mL (194.48 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	(+)-Borneol hemmt die Expression von iNOS und TNF-α in LPS-stimulierten BV-2-Zellen dosisabhängig signifikant. Die Aβ-induzierte Zytotoxizität wird durch 100 μM (−)- und (+)-Borneol-Behandlung gehemmt. Die Behandlung mit Borneol verringert die ROS-Produktion signifikant. Die Expression von HO-1 und die nukleäre Translokation von Nrf2 werden durch Aβ-Behandlung erhöht. Diese nukleäre Translokation von Nrf2 wird durch die Verabreichung von Borneol weiter erhöht. Im Vergleich zur Aβ-behandelten Gruppe erhöht die (+)-Borneol-behandelte Gruppe die Bcl-2-Expression signifikant bei gleichzeitiger Verringerung der Bax-Expression. Somit schützt Borneol SH-SY5Y-Zellen vor Aβ-induzierter Toxizität, übt eine antioxidative Wirkung aus und unterdrückt die Apoptose.
In vivo	Im Rattenmodell der permanenten zerebralen Ischämie verbessert (+)-Borneol (1,0 mg/kg) die Infarktgröße und die neurologischen Scores signifikant, indem es die Expression der induzierbaren Stickoxidsynthase (iNOS) und des Tumornekrosefaktor-alpha (TNF-α) dosisabhängig reduziert. Bemerkenswert ist, dass (+)-Borneol lang anhaltende Wirkungen auf die Verbesserung der sensomotorischen Funktionen im photothrombotischen Schlaganfallmodell zeigt, was die Anzahl der Fußfehler bei der Gitterlaufaufgabe und die Asymmetrie-Scores der Vordergliedmaßen bei der Zylinderaufgabe verringert, zumindest teilweise durch die Reduzierung des Verlusts von dendritischen Spines in Länge, Verzweigungszahl und Dichte. (+)-Borneol lockert offensichtlich die interzelluläre Tight Junction in der Blut-Hirn-Schranke (BBB) und verbessert die Verteilung von Medikamenten im Hirngewebe, da es die Anzahl und das Volumen der pinozytotischen Vesikel in BBB-Zellen erhöhen und dann den Transport von Substanzen durch Zellpinozytose fördern könnte. Es trägt zum Neuroschutz bei, reduziert die Expression proinflammatorischer Zytokine und fördert die funktionelle Erholung von einem permanenten Schlaganfall mit einer lang anhaltenden Wirkung in der akuten Phase der fokalen permanenten zerebralen Ischämie.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28808202/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23134284/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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