nur für Forschungszwecke

Probucol LDL Modulator

Kat.-Nr.: S2119

Probucol (DH-581) ist ein Antihyperlipidämikum, das den Cholesterinspiegel im Blutkreislauf durch Erhöhung der Rate des LDL-Katabolismus senkt.
Probucol LDL Modulator Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 516.84

Springe zu

Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: S211901 DMSO]103 mg/mL]false]Ethanol]103 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.99%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • SDS
  • Datenblatt
99.99

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 516.84 Formel

C31H48O2S2

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 23288-49-5 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme DH-581 Smiles CC(C)(C)C1=CC(=CC(=C1O)C(C)(C)C)SC(C)(C)SC2=CC(=C(C(=C2)C(C)(C)C)O)C(C)(C)C

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 103 mg/mL (199.28 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 103 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus (Mechanism of Action)

Klinische Studieninformationen (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2026-04-27)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT03753555 RECRUITING
Stroke, Ischemic; Atherosclerosis, Cerebral
General Hospital of Shenyang Military Region
2018-12-01 PHASE4
NCT06225752 RECRUITING
Ischemic Stroke; TIA
First Affiliated Hospital of Wannan Medical College
2024-06-15 PHASE3
NCT03026465 COMPLETED
Coronary Artery Disease
Fundacion Investigacion Interhospitalaria Cardiovascular
2017-02-16 PHASE4
NCT00655330 UNKNOWN
Type 2 Diabetes Mellitus; Nephropathy
Guangdong Provincial People's Hospital
2008-05
NCT02707458 COMPLETED
Dementia of the Alzheimer Type; Age-related Cognitive Decline; Mild Cognitive Impairment Due to Alzheimer Disease
Douglas Mental Health University Institute
2016-04 PHASE1; PHASE2
NCT01291641 COMPLETED
Hyperlipidemias
Seoul National University Hospital
2011-03 PHASE4