nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S8234
| Verwandte Ziele | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase |
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| Weitere RAD51 Inhibitoren | RI-1 Emzadirib RAD51-IN-17 |
| Molekulargewicht | 524.23 | Formel | C20H16Br2N2O3S |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 312756-74-4 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | N/A | Smiles | C1=CC=C(C=C1)CNS(=O)(=O)C2=C(C=CC(=C2)C(=O)NC3=CC=C(C=C3)Br)Br | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(190.75 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
RAD51
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| In vitro |
RS-1 stimuliert die Bindung von hRAD51 an ssDNA. Niedrige mikromolare Konzentrationen dieser Verbindung verstärken die DNA-Bindung und führen zu längeren Protein-DNA-Komplexlängen. Darüber hinaus stabilisiert dieses kleine Molekül die aktive Form von hRAD51-Filamenten, und dies spiegelt sich in einer erhöhten Strangassimilationsaktivität wider. Es erhöht die Cas9- und TALEN-vermittelte Knock-in-Effizienz in Kaninchenembryonen sowohl in vitro als auch in vivo. |
Literatur |
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(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06066008 | Recruiting | X-linked Retinoschisis |
Zhongmou Therapeutics |
September 25 2022 | Early Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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