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Sodium ascorbate Vitamin Chemikalie

Kat.-Nr.S4245

Sodium Ascorbate (Natrium Vitamin C) ist eine bioverfügbarere Form von Vitamin C, die eine Alternative zur Einnahme von Ascorbinsäure als Ergänzung darstellt.
Sodium ascorbate Vitamin Chemikalie Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 198.11

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Qualitätskontrolle

Charge: S424501 Water]40 mg/mL]false]DMSO]2 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.81%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.81

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 198.11 Formel

C6H7NaO6

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 134-03-2 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme Sodium Vitamin C Smiles C(C(C1C(=C(C(=O)O1)O)[O-])O)O.[Na+]

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Water : 40 mg/mL

DMSO : 2 mg/mL (10.09 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro
Sodium ascorbate hat eine wachstumshemmende Wirkung nur bei hohen Konzentrationen in kultivierten menschlichen neoplastischen Zelllinien MCF-7 (Brustkarzinom), KB (orales epidermoides Karzinom) und AN3-CA (endometriales Adenokarzinom). Diese Verbindung kombiniert mit Vitamin K3 zeigt eine synergistische Hemmung des Zellwachstums bei 10- bis 50-fach niedrigeren Konzentrationen in kultivierten menschlichen neoplastischen Zelllinien MCF-7, KB und AN3-CA; auf dieser Ebene sind einzeln gegebene Vitamine nicht toxisch. Dieser tumorzellwachstumshemmende Effekt wird durch die Zugabe von Katalase zum Kulturmedium, das Vitamin C und K3 enthält, vollständig unterdrückt, was auf eine übermäßige Produktion von Wasserstoffperoxid hindeutet, das an den Mechanismen beteiligt ist, die für die oben genannten Effekte verantwortlich sind. Diese Chemikalie, kombiniert mit Vitamin K3, führt zu einem synergistischen Effekt auf die Wachstumshemmung in kultivierten menschlichen Endometrium-Adenokarzinom (AN3CA)-Zellen. Es führt zu einem schnellen Anstieg der intrazellulären Konzentration von Ca2+-Ionen und dem anschließenden apoptotischen Zelltod in HL-60-Zellen, gekennzeichnet durch Zellschrumpfung, Kernfragmentierung und Spaltung internukleosomaler DNA zur Bildung von Fragmenten, die Vielfache von 180-200 Basenpaaren sind, werden induziert. Diese Verbindung (100 μM) induziert Einzelstrangbrüche der DNA in menschlichen Zellen, Fibroblasten und Molt-4-Zellen sind signifikant empfindlicher als Lymphozyten. Es (50 μM) führt zu einem signifikanten Zellverlust in Molt-4-Zellen, aber nicht in Lymphozyten- und Fibroblastenkulturen.
Literatur
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9202729/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT05842382 Not yet recruiting
Pneumonia
Clinical Research Centre Malaysia|Ain Medicare Sdn Bhd
December 2023 Phase 2
NCT04634227 Recruiting
Sarcoma|Soft Tissue Sarcoma|Unresectable Soft Tissue Sarcoma|Metastatic Bone Tumor|Bone Sarcoma
Mohammed Milhem MBBS|University of Iowa
November 24 2020 Early Phase 1
NCT03508726 Active not recruiting
Soft Tissue Sarcoma
Mohammed Milhem|University of Iowa
June 27 2019 Phase 1|Phase 2
NCT02107976 Recruiting
Diabetes Type 2
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)|National Institutes of Health Clinical Center (CC)
June 14 2019 Phase 1
NCT03123107 Completed
Coronary Artery Bypass Graft Surgery
Geisinger Clinic|Wilkes University
July 6 2017 Phase 1
NCT02460783 Completed
Alzheimer''s Disease|Obesity|Diabetes Mellitus
National Institute on Aging (NIA)|National Institutes of Health Clinical Center (CC)
June 22 2015 Not Applicable

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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