nur für Forschungszwecke

Trypan Blue Dyes chemisch

Kat.-Nr.S6890

Trypan Blue (Visionblue, Diphenyl Blue, Direct Blue 14) ist ein kolorimetrischer Farbstoff, der tote Zellen mit einer blauen Farbe anfärbt, die mit Lichtmikroskopie bei geringer Auflösung leicht beobachtet werden kann.
Trypan Blue Dyes chemisch Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 960.81

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Qualitätskontrolle

Charge: S689001 DMSO]100 mg/mL]false]Water]100 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • SDS
  • Datenblatt
99

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 960.81 Formel

C34H24N6Na4O14S4

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 72-57-1 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme Visionblue, Diphenyl Blue, Direct Blue 14 Smiles [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].CC1=C(C=CC(=C1)C2=CC(=C(C=C2)N=NC3=C(O)C4=C(N)C=C(C=C4C=C3[S]([O-])(=O)=O)[S]([O-])(=O)=O)C)N=NC5=C(O)C6=C(N)C=C(C=C6C=C5[S]([O-])(=O)=O)[S]([O-])(=O)=O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (104.07 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro

1.1 Herstellung der Stammlösung
10 mg Trypan Blue in 100 mL 0,85 % NaCl lösen, um 0,4 % dieser Verbindung zu erhalten.
Hinweis: Es wird empfohlen, die Stammlösung bei -20℃ bis -80℃ lichtgeschützt zu lagern und wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen zu vermeiden.
1.2 Herstellung der Arbeitslösung dieser Verbindung
Verdünnen Sie die Stammlösung in 0,85 % NaCl, um 0,04 % dieser chemischen Arbeitslösung zu erhalten.
Hinweis: Bitte passen Sie die Konzentration dieser chemischen Arbeitslösung an die tatsächliche Situation an.
Zellfärbung
2.1 Für Suspensionszellen bei 1000 g bei 4℃ für 3-5 Minuten zentrifugieren und dann den Überstand verwerfen. Zweimal mit PBS waschen, jeweils 5 Minuten.
Für adhärente Zellen das Zellkulturmedium verwerfen und Trypsin hinzufügen, um die Zellen zu dissoziieren und eine Einzelzellsuspension herzustellen. Bei 1000 g bei 4℃ für 3-5 Minuten zentrifugieren und dann den Überstand verwerfen. Zweimal mit PBS waschen, jeweils 5 Minuten.
2.2 1 mL dieser chemischen Arbeitslösung hinzufügen und dann 5 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren.
2.3 Bei 400 g bei 4℃ für 3-4 Minuten zentrifugieren und dann den Überstand verwerfen.
2.4 Zweimal mit PBS waschen, jeweils 5 Minuten.
2.5 Zellen mit serumfreiem Zellkulturmedium oder PBS resuspendieren und dann mit einem Fluoreszenzmikroskop nachweisen.

Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT05847387 Recruiting
Corneal Transplant Failure|Corneal Endothelial Cell Loss
Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali Civili di Brescia
December 1 2023 --
NCT06167928 Recruiting
Osteoarthritis
Keele University|Alder Hey Children''s NHS Foundation Trust|Birmingham Women''s and Children''s NHS Foundation Trust|Norfolk and Norwich University Hospitals NHS Foundation Trust|Royal National Orthopaedic Hospital NHS Trust|Scottish National Blood Transfusion Service|NHS Blood and Transplant|University of Birmingham|Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic and District NHS Trust|The Royal Orthopaedic Hospital NHS Trust
October 8 2018 --
NCT01385878 Unknown status
Cataract
Iladevi Cataract and IOL Research Center
January 2011 Not Applicable

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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