ATP-citrate lyase
Weitere Metabolism Inhibitoren
| Kat.-Nr. | Produktname | Informationen | Publikationen | Validierung |
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| S0277 | BMS-303141 | BMS-303141 ist ein potenter, zellgängiger Inhibitor der ATP-citrate lyase (ACL) mit einem IC50-Wert von 0,13 μM. BMS-303141 zeigt eine Hemmung der gesamten Lipidsynthese mit einem IC50-Wert von 8 μM in HepG2-Zellen. |
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| S8878 | NDI-091143 | NDI-091143 ist ein potenter Inhibitor der humanen ATP-citrate lyase (ACLY) mit einem Ki von 7,0 nM und einer IC50 von 2,1 nM im ADP-Glo-Assay. |
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| E1287 | SB 204990 | SB-204990, ein γ-Lacton-Prodrug von SB-201076, ist ein potenter und spezifischer Inhibitor der ATP citrate lyase (ACLY). SB 204990 begrenzt die SARS-CoV-2-Replikation in vivo wirksam. | ||
| S4864 | 2-Furoic acid | 2-Furoic acid (2-Furancarboxylic acid, Pyromucic acid, 2-Carboxyfuran, α-furancarboxylic acid, α-furoic acid) ist eine organische Verbindung, die in Lebensmitteln am häufigsten als Konservierungsmittel und Aromastoff vorkommt. | ||
| E1768 | MEDICA16 | MEDICA16 ist ein Inhibitor der ATP-citrate lyase und wirkt auch als Agonist des G protein-coupled receptor 40 (GPR40). Es hemmt die Entwicklung von Insulinresistenz bei der JCR:LA-cp-Ratte und ist ein potenter Triacylglycerin-senkender Wirkstoff. | ||
| S7953 | Bempedoic acid (ETC-1002) | Bempedoic acid (ETC-1002) ist ein oral verfügbares, einmal täglich einzunehmendes LDL-C-senkendes kleines Molekül, das entwickelt wurde, um erhöhte LDL-C-Spiegel zu senken und Nebenwirkungen zu vermeiden, die mit bestehenden LDL-C-senkenden Therapien verbunden sind. Diese Verbindung ist ein Aktivator der hepatischen AMP-activated protein kinase (AMPK) und hat eine potente hemmende Aktivität gegen die hepatische ATP-citrate lyase (IC50=29 uM). |
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