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Isuzinaxib (APX-115 free base) NADPH-oxidase inhibitor

Kat.-Nr.: S0777

Isuzinaxib (APX-115 free base, Ewha-18278 free base) is a potent, orally active inhibitor of pan NADPH oxidase (pan-Nox) with Ki of 1.08 μM, 0.57 μM, and 0.63 μM for Nox1, Nox2 and Nox4, respectively. This compound significantly suppresses the expression of inflammatory molecules including MCP-1/CCL2, IL-6, and TNFα in the diabetic kidney.
Isuzinaxib (APX-115 free base) NADPH-oxidase inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 279.34

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 99.05%
99.05

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 279.34 Formel

C17H17N3O

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 1270084-92-8 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme Ewha-18278 free base Smiles CCCC1=C(NN(C1=O)C2=CC=CC=N2)C3=CC=CC=C3

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 56 mg/mL (200.47 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 56 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
MCP-1/CCL2
IL-6
TNFα
NOX2
(Cell-free assay)
0.57 μM(Ki)
NOX4
(Cell-free assay)
0.63 μM(Ki)
NOX1
(Cell-free assay)
1.08 μM(Ki)
Literatur

Klinische Studieninformationen (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT04534439 Completed
Diabetic Nephropathies|Diabetes Mellitus Type 2|Nephropathy Diabetic
Aptabio Therapeutics Inc.
August 24 2020 Phase 2