Nucleoside Analog/Antimetabolite

Weitere DNA Damage/DNA Repair Inhibitoren

• Ausgewählte Inhibitoren
• Inhibitoren (6)
• Chemikalien (9)

Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen	Validierung
S1200	Decitabine	Decitabine ist ein DNA methyltransferase inhibitor, der in die DNA eingebaut wird und zu einer Hypomethylierung der DNA sowie einem Arrest der DNA-Replikation in der S-Phase führt. Es wird zur Behandlung des myelodysplastischen Syndroms (MDS) eingesetzt. Decitabine induziert Zellzyklusarrest und Apoptose in verschiedenen Krebszelllinien.	Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00223-5 Nat Commun, 2025, 16(1):4451 Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00102-8
S1782	5-Azacytidine (5-Aza, Azacitidine)	Azacitidine (5-Azacytidine, 5-AzaC, Ladakamycin, AZA, 5-Aza, CC-486,NSC 102816) ist ein Nucleosid-Analogon von Cytidin, das spezifisch die DNA methylation durch Einfangen von DNA Methyltransferase hemmt. Azacitidine induziert mitochondriale Apoptose und Autophagy.	Mol Cancer, 2025, 24(1):154 Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00102-8 Cell Rep Med, 2025, 6(12):102461
S1149	Gemcitabine Hydrochloride	Gemcitabine ist ein Pyrimidin-Nukleosid-Analog-Antitumor-Medikament, das die DNA-Synthese und -Reparatur hemmen kann, was zu zellulärer Autophagy und Apoptose führt. Es wird hauptsächlich zur Behandlung verschiedener solider Tumoren wie Bauchspeicheldrüsenkrebs und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs eingesetzt und oft mit Chemotherapie kombiniert, um die Wirksamkeit zu erhöhen.	Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00271-5 Nat Cell Biol, 2025, 27(6):1021-1034 Trends Biotechnol, 2025, S0167-7799(25)00406-8
S1209	5-Fluorouracil (5-FU)	5-FU (5-Fluorouracil) ist ein DNA/RNA Synthesis Inhibitor, der die Nukleotidsynthese durch Hemmung der Thymidylate Synthase (TS) in Tumorzellen unterbricht. Fluorouracil induziert Apoptosis related und kann zur Behandlung von HIV eingesetzt werden.	Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-08974-4 Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00223-5 Cell Stem Cell, 2025, S1934-5909(25)00265-6
S1714	Gemcitabine	Gemcitabine, ein nucleic acid synthesis Inhibitor, ist ein sehr potentes und spezifisches Deoxycytidin-Analogon, das in der Chemotherapie eingesetzt wird. Gemcitabine induziert eine potente p53-abhängige apoptosis.	Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-08974-4 Cell, 2025, S0092-8674(25)00556-2 Cancer Cell, 2025, 43(8):1530-1548.e9
S1648	Cytarabine	Cytarabine ist ein antimetabolisches Mittel und DNA synthesis Inhibitor mit einer IC50 von 16 nM in Wildtyp-CCRF-CEM-Zellen. Cytarabine induziert autophagy und apoptosis.	Nat Commun, 2025, 16(1):4133 Acta Pharm Sin B, 2025, 15(10):5277-5293 Cell Death Dis, 2025, 16(1):601
S1491	Fludarabine	Fludarabine ist ein STAT1 Aktivierungsinhibitor, der eine spezifische Reduktion des STAT1-Proteins (und der mRNA) bewirkt, aber nicht die anderer STATs. Auch ein DNA-Syntheseinhibitor in vaskulären glatten Muskelzellen. Fludarabine induziert Apoptose.	Cell Mol Immunol, 2025, 22(11):1478-1490 J Immunother Cancer, 2025, 13(7)e010926 Cell Rep, 2025, 44(4):115559
S2053	Cytidine	Cytidine ist ein Nukleosid-Molekül, das entsteht, wenn Cytosin an einen Ribosering gebunden wird; Cytidine ist ein Bestandteil der RNA.	Nat Commun, 2025, 16(1):4451 Virology, 2025, 610:110598 Cancer Res, 2022, canres.1707.2021
S2439	Guanosine	Guanosine ist ein Purinnukleosid, das Guanin enthält, welches über eine β-N9-glykosidische Bindung an einen Ribose-(Ribofuranose-)Ring gebunden ist.	Nat Commun, 2022, 13(1):5845 Cancer Res, 2022, canres.1707.2021 Nat Commun, 2020, 11(1):6339
S3702	Dihydrothymine	Dihydrothymine ist ein intermediäres Abbauprodukt von Thymin.	Cell Death Differ, 2019, 26(11):2223-2236
1 2