PCSK9

Weitere Metabolism Inhibitoren

Dehydrogenase Transferase DPP Aminopeptidase Procollagen C Proteinase P450 (e.g. CYP17) Phospholipase (e.g. PLA) Factor Xa PDE DHFR

Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen
S7976	SBC-115076	SBC-115076 ist ein potenter extrazellulärer Proproteinkonvertase-Subtilisin/Kexin-Typ-9-(PCSK9)-Antagonist.	Cancers (Basel), 2024, 16(4)713 Front Med (Lausanne), 2024, 11:1284199 Front Med (Lausanne), 2024, 11:1509168
E4629^New	AZD0780	AZD0780 (Laroprovstat, Pcsk9-IN-12) ist ein oral potenter Inhibitor von PCSK9 mit einem Kd-Wert von <200 nM. Er bindet direkt an PCSK9, blockiert dessen Funktion und senkt die LDL-Cholesterinspiegel signifikant, wodurch er für die Dyslipidämie-Forschung nützlich ist.
S8420	R-IMPP	R-IMPP ist ein Inhibitor der PCSK9-Sekretion, halbmaximale Hemmkonzentration [IC50] = 4,8 μM.
S0118	SBC-110736	SBC-110736 ist ein Inhibitor der Proproteinkonvertase Subtilisin/Kexin Typ 9 (PCSK9), der den Cholesterinspiegel bei Mäusen senkt.
E0116	PF-06446846 hydrochloride	PF-06446846 (PF846) Hydrochloride ist ein oral bioverfügbarer und spezifischer Inhibitor von PCSK9 mit einem IC50-Wert von 0,3 µM in Huh7-Zellen.
S0849	PF-06446846	PF-06446846 ist ein oral aktiver Proproteinkonvertase-Subtilisin/Kexin-Typ-9-(PCSK9)-Inhibitor. Diese Verbindung hemmt selektiv die Translation von PCSK9, indem sie das 80S-Ribosom in der Nähe der Codonregion zum Stillstand bringt.