FPR

Weitere GPCR & G Protein Inhibitoren

Hedgehog/Smoothened PKA CGRP Receptor Endothelin Receptor S1P Receptor Cannabinoid Receptor SGLT Opioid Receptor GPR CCR

Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen
S9818	WRW4	WRW4 ist ein spezifischer Formylpeptidrezeptor-ähnlicher 1 (FPRL1)-Antagonist, der die WKYMVm-Bindung an FPRL1 mit einer IC50 von 0,23 μM hemmt. Diese Verbindung ist ein selektiver Antagonist des Formylpeptidrezeptortyps 2 (FPR2)/Lipoxin A4-Rezeptors (ALX).	Exp Mol Med, 2025, 57(9):2067-2082 Neurosci Res, 2025, 218:104932 In Vitro Cell Dev Biol Anim, 2025, 10.1007/s11626-024-01008-9
S0547	HCH6-1	HCH6-1 ist ein selektiver kompetitiver Antagonist des Formylpeptidrezeptors 1 (FPR1) und hat schützende Wirkungen gegen akute Lungenverletzungen (ALI). Diese Verbindung könnte Potenzial als neues Therapeutikum zur Behandlung von FPR1-bedingten entzündlichen Lungenerkrankungen haben.	Respir Res, 2025, 26(1):308 Signal Transduct Target Ther, 2024, 9(1):193.
E1313	N-Formyl-Met-Leu-Phe (fMLP)	N-Formyl-Met-Leu-Phe (fMLP) ist ein endogenes chemotaktisches Peptid und Agonist für den formyl peptide receptor 1 (FPR1) mit einem Ki von 38 nM. Es stimuliert die Aggregation von Leukozyten.	Mater Today Bio, 2025, 31:101630
E7571	FPR Agonist 43	FPR Agonist 43 (Compound 43) ist ein potenter synthetischer dualer Agonist der FPR1- und FPR2/ALX-Rezeptoren, der die Auflösung von Entzündungen und die Gewebereparatur fördert, indem er eine Rezeptor-Kreuzdesensibilisierung induziert, um die Neutrophilenmigration zu begrenzen und proinflammatorische Zytokine wie TNF-α zu reduzieren.
E4628	BMS-986235	BMS-986235 (LAR-1219) ist ein selektiver, oral aktiver und potenter Agonist des Formylpeptidrezeptors 2 (FPR2) mit EC50-Werten von 0,41 nM und 3,4 nM für hFPR2 bzw. mFPR2. Diese Verbindungstherapie zeigt vielversprechende Verbesserungen der Herzstruktur und -funktion in einem Mausmodell für Herzinsuffizienz, was ihr Potenzial zur Verhinderung des Fortschreitens der Herzinsuffizienz unterstreicht.