PAI-1

Weitere Metabolism Inhibitoren

Dehydrogenase Transferase DPP Aminopeptidase Procollagen C Proteinase P450 (e.g. CYP17) Phospholipase (e.g. PLA) Factor Xa PDE DHFR

Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen
S7922	Tiplaxtinin (PAI-039)	PAI-039 (Tiplaxtinin) ist ein oral wirksamer und selektiver Plasminogen-Aktivator-Inhibitor-1 (PAI-1) mit einer IC50 von 2,7 μM.	Cell Death Dis, 2025, 16(1):529 Biomed Pharmacother, 2025, 189:118324 Int J Mol Sci, 2025, 26(1)401
S3785	Notoginsenoside R1	Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1) ist der Hauptwirkstoff mit kardiovaskulärer Aktivität in Panax notoginseng. Es hemmt die TNF-α-induzierte PAI-1-Überexpression über extrazelluläre Signal-regulierte Kinasen (ERK1/2) und Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)/Proteinkinase B (PKB)-Signalwege.	Food Sci Nutr, 2023, 11(12):7791-7802 J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0
S9194	Toddalolactone	Toddalolactone, ein natürliches Cumarin, hemmt die Aktivität der rekombinanten humanen Plasminogen-Aktivator-Inhibitor-1 (PAI-1) dosisabhängig, mit einem IC50-Wert von 37,31 ± 3,23 μM.
S3242	Loureirin B	Loureirin B (LB, LrB), ein aus Dracaena cochinchinensis extrahiertes Flavonoid, ist ein Inhibitor von PAI-1 mit einer IC50 von 26,10 μM. Diese Verbindung reguliert p-ERK und p-JNK in TGF-β1-stimulierten Fibroblasten herunter. Es fördert die Insulinsekretion hauptsächlich durch Erhöhung von Pdx-1, MafA, des intrazellulären ATP-Spiegels, Hemmung des K_ATP-Stromes und des Einstroms von Ca²⁺ in das Zellinnere.
S6776	TM5275 Sodium	TM 5275 sodium ist ein oral bioverfügbarer Plasminogen-Aktivator-Inhibitor-1 (PAI-1)-Inhibitor mit einer IC50 von 6,95 μM.
S6778	TM5441	TM5441 ist ein oral bioverfügbarer Inhibitor des Plasminogen-Aktivator-Inhibitors-1 (PAI-1) mit einer IC50 im Bereich von 9,7 μM und 60,3 μM. Diese Verbindung induziert intrinsische Apoptose in mehreren menschlichen Krebszelllinien.