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Dehydroevodiamine ROS Inhibitor

Kat.-Nr.S3816

Dehydroevodiamine (DHED), ein Bestandteil von Evodia rutaecarpa, hat verschiedene biologische Effekte wie blutdrucksenkende, negativ chronotrope, Ionenkanal-depressive, Hemmung der Stickoxidproduktion und hirndurchblutungsfördernde Aktivitäten. Diese Verbindung hemmt die LPS-induzierte iNOS-, COX-2-, Prostaglandin E2 (PGE2)- und NF-κB-Expression in murinen Makrophagenzellen.
Dehydroevodiamine ROS Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 301.34

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Qualitätskontrolle

Charge: S381601 DMSO]19 mg/mL]false]]]false]]]false Reinheit: 99.72%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • SDS
  • Datenblatt
99.72

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 301.34 Formel

C19H15N3O

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 67909-49-3 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme DHED Smiles CN1C2=CC=CC=C2C(=O)N3C1=C4C(=C5C=CC=CC5=N4)CC3

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 19 mg/mL (63.05 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
NF-κB
COX-2
iNOS
PGE2
In vivo

Die Dosisbereichsstudie zeigte, dass Verteilungsvolumen und Clearance dosisunabhängig sind. Der primäre Eliminierungsweg für das Medikament ist der Metabolismus. Die i.v.-Verabreichung dieser Verbindung führte zu einer leichten, aber signifikanten Senkung des Blutdrucks und einer deutlichen Abnahme der Herzfrequenz.

Literatur
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16554073/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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