nur für Forschungszwecke

3-Nitro-L-tyrosine Adrenergic Receptor Inhibitor

Name: 3-Nitro-L-tyrosine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S6345
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S6345

3-Nitro-L-tyrosin (3-NT, N-Tyr, MNT), synthetisiert aus L-Tyrosin durch Peroxynitrit, ist ein Produkt von Stickoxid und Superoxid. Diese Verbindung hemmt die hämodynamischen Reaktionen auf Angiotensin II, möglicherweise durch die Hemmung von alpha 1-adrenoceptor-vermittelten Ereignissen.

3-Nitro-L-tyrosine Adrenergic Receptor Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 226.19

Springe zu

Qualitätskontrolle

Charge: S634501 DMSO]2 mg/mL]false]Water]1 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.50%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
HPLC
SDS
Datenblatt

99.50

Verwandte Ziele	Estrogen/progestogen Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR
Weitere Adrenergic Receptor Inhibitoren	ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Higenamine hydrochloride Adrenalone HCl Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	226.19	Formel	C₉H₁₀N₂O₅	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 years -20°C powder
CAS-Nr.	621-44-3	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	3-NT, N-Tyr, MNT			Smiles	NC(CC1=CC(=C(O)C=C1)[N+]([O-])=O)C(O)=O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 2 mg/mL (8.84 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 1 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	alpha 1-adrenoceptor
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8960880/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8852056/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT06126315	Not yet recruiting	Amyotrophic Lateral Sclerosis	Mario Negri Institute for Pharmacological Research\|University of Sydney\|FightMND	June 2024	Phase 2\|Phase 3
NCT05258669	Recruiting	COVID-19	Ocugen	February 20 2022	Phase 2\|Phase 3
NCT04259255	Active not recruiting	Amyotrophic Lateral Sclerosis\|ALS	Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.\|Massachusetts General Hospital	October 21 2019	--
NCT03456882	Completed	Amyotrophic Lateral Sclerosis	Mario Negri Institute for Pharmacological Research\|ALS Association\|Get out ONLUS	May 30 2017	Phase 2

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):