Name: Benazepril HCl
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1284
Rating: 5 (3 reviews)

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.97%

99.97

Verwandte Ziele	Adrenergic Receptor Estrogen/progestogen Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR
Weitere RAAS Inhibitoren	Temocapril HCl Imidapril HCl VTP-27999 TFA Temocapril Zofenopril calcium Delapril Hydrochloride

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	460.95	Formel	C₂₄H₂₈N₂O₅.HCl	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	86541-74-4	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	CGS 14824A HCl			Smiles	CCOC(=O)C(CCC1=CC=CC=C1)NC2CCC3=CC=CC=C3N(C2=O)CC(=O)O.Cl

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 92 mg/mL (199.58 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 92 mg/mL

Water : 27 mg/mL

DMSO : 92 mg/mL (199.58 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 92 mg/mL

Water : 19 mg/mL

DMSO : 92 mg/mL (199.58 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 92 mg/mL

Water : 19 mg/mL

DMSO : 92 mg/mL (199.58 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 92 mg/mL

Water : 19 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	ACE
In vivo	Benazeprilhydrochlorid (3 oder 10 mg/kg/Tag, p.o. für 14 Tage) hemmt dosisabhängig den Anstieg des Blutdrucks, der durch kontinuierliche Norepinephrin (NE)-Infusion bei spontan hypertensiven Ratten (SHR) verursacht wird, und unterdrückt Anfälle, die durch einen Monoaminoxidase-Inhibitor, Tranylcypromin, bei NE-infundierten SHR ausgelöst werden. Benazeprilhydrochlorid (30 mg/kg p.o.) senkt die Triglycerid- und Gesamtcholesterinspiegel bei normotensiven Ratten. Benazeprilhydrochlorid (3 mg/kg s.c.) verursacht eine signifikante Abnahme der Aortenatherosklerose, ohne die Hypercholesterinämie bei cholesteringefütterten Kaninchen zu reduzieren. Benazeprilhydrochlorid (100 mg/kg p.o.) zeigt keine Wirkung auf das Urinvolumen und die Urinausscheidung von Elektrolyten, verringert aber die PSP-Ausscheidung bei normotensiven Ratten. Benazeprilhydrochlorid (10 mg/kg p.o.) hemmt den Anstieg der Ausscheidung von Harnprotein bei DOCA/Salz-spontan hypertensiven Ratten. Die Verabreichung von Benazeprilhydrochlorid korrigiert systemischen Bluthochdruck und reduziert signifikant Angiotensin II und Aldosteron bei Katzen mit experimentell induziertem oder spontan auftretendem chronischem Nierenversagen. Die Verabreichung von Benazeprilhydrochlorid reduziert die Serumkreatinin- und Harnproteinkonzentration bei Katzen mit experimentell induziertem oder spontan auftretendem chronischem Nierenversagen. Benazeprilhydrochlorid senkt signifikant den Blutdruck, Angiotensin II und Aldosteron und erhöht sich nach Absetzen der Verabreichung auf die prä-administrationswerte in einem Hunde-Restnierenmodell des chronischen Nierenversagens.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1930347/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1796919/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17984588/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18525166/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Benazepril HCl RAAS Modulator

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 460.95

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