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Fluocinonide Glucocorticoid Receptor Agonist

Name: Fluocinonide
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2608
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S2608

Fluocinonide (Vanos, NSC 101791) ist ein potentes Glucocorticoid-Steroid, das topisch als entzündungshemmendes Mittel zur Behandlung von Hauterkrankungen wie Ekzemen eingesetzt wird.

Fluocinonide Glucocorticoid Receptor Agonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 494.52

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.75%

99.75

Verwandte Ziele	Adrenergic Receptor Estrogen/progestogen Receptor GPR Androgen Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR
Weitere Glucocorticoid Receptor Inhibitoren	Corticosterone AL082D06 (20S)-Protopanaxatriol Cortodoxone

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	494.52	Formel	C₂₆H₃₂F₂O₇	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	356-12-7	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	Vanos,nsc 101791			Smiles	CC(=O)OCC(=O)C12C(CC3C1(CC(C4(C3CC(C5=CC(=O)C=CC54C)F)F)O)C)OC(O2)(C)C

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 20 mg/mL (40.44 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 69 mg/mL (139.52 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 99 mg/mL (200.19 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	Glucocorticoid receptor
In vitro	Fluocinonide Creme hat ein geringeres Potenzial, atrophische Veränderungen der Haut zu verursachen als Clobetasol Creme oder Clobetasolpropionat Schaum.
In vivo	Fluocinonide verursacht eine rasche und anhaltende Suppression der Hypophysen-Nebennierenrinde bei gesunden Hunden. Diese Verbindung führt zu einer signifikanten Reduktion der Plasma-Cortisol- und iACTH-Konzentrationen am Tag 2 der Behandlung bei gesunden Hunden, und die niedrigeren Konzentrationen hielten bis Tag 5 an. Eine Woche nach der letzten Anwendung dieser Chemikalie waren die Plasma-iACTH-Konzentrationen bei den Kortikosteroid-behandelten Hunden in den Bereich der Werte für die Kontrollhunde zurückgekehrt; jedoch blieben die prä- und post-ACTH-Cortisolkonzentrationen bei den mit dieser Verbindung behandelten Hunden unterdrückt. Zwei Wochen nach der letzten Behandlung kehrten die prä-ACTH-Plasma-Cortisolkonzentrationen der Kortikosteroid-behandelten Hunde zu denen der Kontrollhunde zurück, aber die post-ACTH-Plasma-Cortisolkonzentrationen blieben unterdrückt.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18246695/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18246695/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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