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Olopatadine HCl Histamine Receptor Inhibitor

Kat.-Nr.S2494

Olopatadine HCl (ALO4943A, KW4679) ist ein Histamin-Blocker und Mastzellstabilisator mit einer IC50 von 559 μM für die Histaminfreisetzung.
Olopatadine HCl  Histamine Receptor Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 373.87

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Qualitätskontrolle

Charge: S249401 DMSO]75 mg/mL]false]Water]13 mg/mL]false]Ethanol]8 mg/mL]false Reinheit: 99.97%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • SDS
  • Datenblatt
99.97

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 373.87 Formel

C21H23NO3.HCl

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 140462-76-6 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme ALO4943A,KW4679 Smiles CN(C)CCC=C1C2=CC=CC=C2COC3=C1C=C(C=C3)CC(=O)O.Cl

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 75 mg/mL (200.6 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 13 mg/mL

Ethanol : 8 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
Histamine receptor

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT01287338 Terminated
Seasonal Allergic Conjunctivitis to Ragweed
Mati Therapeutics Inc.
October 2010 Phase 2
NCT00775658 Completed
Allergic Rhinitis|Allergic Conjunctivitis
Vanderbilt University Medical Center
January 2008 Not Applicable
NCT00609128 Completed
Allergic Conjunctivitis
University of Wisconsin Madison|National Eye Institute (NEI)
September 2000 Not Applicable

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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