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Trifluridine (NSC 75520) Thymidylate Synthase Inhibitor

Kat.-Nr.S1778

Trifluridine (NSC 75520), auch bekannt als NSC 529182, Viroptic, Trifluorothymidine oder TFT, ist ein antivirales Mittel gegen Herpesviren, das durch Interferenz mit der viralen DNA-Replikation wirkt und primär am Auge angewendet wird.

Trifluridine (NSC 75520) Thymidylate Synthase Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 296.2

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.96%

99.96

Verwandte Ziele	HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase
Weitere Thymidylate Synthase Inhibitoren	Raltitrexed

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	296.2	Formel	C₁₀H₁₁F₃N₂O₅	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	70-00-8	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	NSC 529182, NSC 75520, Viroptic, Trifluorothymidine, TFT			Smiles	C1C(C(OC1N2C=C(C(=O)NC2=O)C(F)(F)F)CO)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 59 mg/mL (199.18 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 59 mg/mL

Ethanol : 59 mg/mL

DMSO : 59 mg/mL (199.18 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 30 mg/mL

Ethanol : 30 mg/mL

DMSO : 59 mg/mL (199.18 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 59 mg/mL

Ethanol : 59 mg/mL

DMSO : 59 mg/mL (199.18 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 59 mg/mL

Ethanol : 59 mg/mL

DMSO : 59 mg/mL (199.18 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 30 mg/mL

Water : 29 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	2.950mg/ml (9.96mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 59 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	0.730mg/ml (2.46mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 14.6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	DNA synthesis
In vitro	Trifluridine (NSC 75520) hemmt dosisabhängig die Proliferation von Mäuseknochenmarkzellen und menschlichen kolorektalen Karzinomzellen, die in Nacktmäuse implantiert wurden. Es hemmt auch die Koloniebildung von Knochenmarkzellen konzentrationsabhängig. Diese Verbindung und 2'-Desoxy-5-fluorouridin (FdUrd) werden aufgrund von Unterschieden in den Substratspezifitäten von TK1 und DUT mit unterschiedlicher Effizienz in die DNA eingebaut, was zu einem reichlichen Einbau von FTD in die DNA führt. FTD-behandelte Zellen zeigen im Vergleich zu FdUrd-behandelten Zellen unterschiedliche Kernmorphologien. Es hemmt außerdem dosisabhängig die Proliferation von Mäuseknochenmarkzellen und menschlichen kolorektalen Karzinomzellen, die in Nacktmäuse implantiert wurden.
In vivo	Trifluridine (NSC 75520) führte bei infizierten Kaninchen zu signifikant weniger HSV-1-positiven Abstrichen als bei den unbehandelten Augen. Diese Verbindung besitzt eine erhöhte Antitumoraktivität und wird bei Mäusen effektiver in die DNA eingebaut als kontinuierlich infundiertes Trifluridine. Sie akkumuliert allmählich und TPI-unabhängig in der Tumorzell-DNA und verzögert im Vergleich zur Behandlung mit 5-FU-Derivaten signifikant das Tumorwachstum und verlängert das Überleben bei Mäusen. Darüber hinaus führt es im Augenmodell von Neuseeland-Kaninchen zu signifikant niedrigeren Virustitern, weniger HSV-1-positiven Augen/Gesamtzahl während des Behandlungszeitraums, niedrigeren Keratitis-Scores, weniger Augen mit Keratitis/Gesamtzahl und einer kürzeren Zeit bis zur Auflösung der Keratitis.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26084259/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25901475/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24018612/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2539342/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25230742/ [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9950596/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT06039202	Not yet recruiting	Metastatic Colorectal Cancer	Holy Stone Healthcare Co. Ltd	January 2024	Phase 2
NCT04944017	Recruiting	Parkinson''s Disease\|Depression	Yale University\|Fox (Michael J.) Foundation for Parkinson''s Research	November 23 2021	Phase 2
NCT04554836	Active not recruiting	Adenocarcinoma of the Colon\|Adenocarcinoma of the Rectum	TheraOp	December 29 2020	Phase 2
NCT04166604	Active not recruiting	Metastatic Colorectal Cancer	GERCOR - Multidisciplinary Oncology Cooperative Group	May 20 2020	Phase 2

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

product.CellLines}	product.AssayType}	product.Concentration}	product.IncubationTime}	product.Formulation}	product.ActivityDescription}	PMID

Verdünnungsrechner

Berechnen Sie die erforderliche Verdünnung zur Herstellung einer Stammlösung. Der Selleck-Verdünnungsrechner basiert auf der folgenden Gleichung:

Konzentration _(Start) x Volumen _(Start) = Konzentration _(Ende) x Volumen _(Ende)

Diese Gleichung wird üblicherweise abgekürzt als: C1V1 = C2V2 ( Eingabe Ausgabe )

*Verwenden Sie bei der Herstellung von Stammlösungen immer das chargenspezifische Molekulargewicht des Produkts, das auf dem Etikett des Vials und im MSDS / COA (online verfügbar) angegeben ist.

Die Gleichung des Seriellen Verdünnungsrechners

Serielle Verdünnungen

Konzentration (Start):

Verdünnungsfaktoren:

Berechnetes Ergebnis

C1=C0/X	C1:		LOG(C1):
C2=C1/X	C2:		LOG(C2):
C3=C2/X	C3:		LOG(C3):
C4=C3/X	C4:		LOG(C4):
C5=C4/X	C5:		LOG(C5):
C6=C5/X	C6:		LOG(C6):
C7=C6/X	C7:		LOG(C7):
C8=C7/X	C8:		LOG(C8):