nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S8588
| Verwandte Ziele | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
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| Weitere ACSS2 Inhibitoren | VY-3-135 MTB-9655 AD-5584 AD-8007 |
| Molekulargewicht | 410.51 | Formel | C20H18N4O2S2 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 508186-14-9 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | Ac-CoA Synthase Inhibitor1 | Smiles | COCCNC(=O)NC1=CC2=C(C=C1)N=C(C(=N2)C3=CC=CS3)C4=CC=CS4 | ||
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In vitro |
DMSO
: 15 mg/mL
(36.53 mM)
Ethanol : 2 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
ACSS2
(Cell-free assay) ~0.6 μM
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| In vitro |
Diese Chinoxalinverbindung hemmt die Fähigkeit von HepG2-Zellen, [14C]acetat in Lipide einzubauen, mit einem IC50-Wert von 6,8 μM. Diese Chemikalie ist auch in der Lage, die Nutzung von [14C]acetat durch HepG2-Zellen für die Histonacetylierung mit einem IC50-Wert von 5,5 μM zu hemmen. |
Literatur |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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Frage 1:
Regarding S8588, how do I prevent the formation of crystals in cell culture?
Antwort:
For cell culture experiments, if there is precipitate or crystal formations after diluting it to 1:1000 please reformulate. You can try the following ratio for formulation with 0.1% stock solution (in DMSO) + 1% PEG300 + 99% medium.