nur für Forschungszwecke

Ac-CoA Synthase Inhibitor1 (ACSS2 inhibitor) Ac-CoA-Synthase-Inhibitor

Kat.-Nr.S8588

ACSS2 inhibitor ist der wirksamste und spezifischste Inhibitor der acetatabhängigen Acetyl-CoA-Synthetase 2 (ACSS2). ACSS2 inhibitor hemmt auch das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV).
Ac-CoA Synthase Inhibitor1 (ACSS2 inhibitor) ACSS2 Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 410.51

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.69%
99.69

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 410.51 Formel

C20H18N4O2S2

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 508186-14-9 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme Ac-CoA Synthase Inhibitor1 Smiles COCCNC(=O)NC1=CC2=C(C=C1)N=C(C(=N2)C3=CC=CS3)C4=CC=CS4

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 15 mg/mL (36.53 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 2 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
ACSS2
(Cell-free assay)
~0.6 μM
In vitro

Diese Chinoxalinverbindung hemmt die Fähigkeit von HepG2-Zellen, [14C]acetat in Lipide einzubauen, mit einem IC50-Wert von 6,8 μM. Diese Chemikalie ist auch in der Lage, die Nutzung von [14C]acetat durch HepG2-Zellen für die Histonacetylierung mit einem IC50-Wert von 5,5 μM zu hemmen.

Literatur

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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Häufig gestellte Fragen

Frage 1:
Regarding S8588, how do I prevent the formation of crystals in cell culture?

Antwort:
For cell culture experiments, if there is precipitate or crystal formations after diluting it to 1:1000 please reformulate. You can try the following ratio for formulation with 0.1% stock solution (in DMSO) + 1% PEG300 + 99% medium.