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Angiotensin (1-7) RAAS Inhibitor

Name: Angiotensin (1-7)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S9820
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S9820

Angiotensin (1-7) (Ang-(1-7), Angiotensin-Fragment 1-7) ist eine bioaktive Komponente des Renin-Angiotensin-Systems, die endogen entweder aus Ang I oder Ang II gebildet wird. Diese Verbindung ist ein kaniner ACE-Inhibitor mit einer IC50 von 0,65 μM und hemmt die durch Myostatin vermittelte Aktivität über den Mas receptor.

Angiotensin (1-7) RAAS Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 899.00

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Qualitätskontrolle

Charge: S982001 Water]50 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.30%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
HPLC
SDS
Datenblatt

99.30

Verwandte Ziele	Adrenergic Receptor Estrogen/progestogen Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR
Weitere RAAS Inhibitoren	Temocapril HCl Imidapril HCl VTP-27999 TFA Temocapril Zofenopril calcium Delapril Hydrochloride

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	899.00	Formel	C₄₁H₆₂N₁₂O₁₁	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 years -20°C powder
CAS-Nr.	51833-78-4	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	Ang-(1-7), Angiotensin fragment 1-7			Smiles	CCC(C)C(NC(=O)C(CC1=CC=C(O)C=C1)NC(=O)C(NC(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C(N)CC(O)=O)C(C)C)C(=O)NC(CC2=CN=C[NH]2)C(=O)N3CCCC3C(O)=O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Water : 50 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	Mas receptor ACE 0.65 μM
In vitro	Diese Verbindung verhindert die Abnahme des Myotuben-Durchmessers und der MHC-Spiegel, die durch Myostatin in C₂C₁₂-Zellen induziert werden. Angiotensin (1-7) verringert die myostatinabhängige Zunahme von E3-Ubiquitin-Ligasen und ROS, die durch Myostatin induzierte NF-κB-Signalgebung, die myostatinabhängige Aktivität über den Mas-Rezeptor und die Akt/PKB-Aktivität in C₂C₁₂-Myotuben.
In vivo	Die tägliche Verabreichung von Angiotensin (1-7) reduziert die Kolitis-Schwere, die sowohl auf makroskopischer als auch auf histologischer Ebene bei DSS-behandelten Mäusen beobachtet werden kann, signifikant. Die entzündungshemmenden Wirkungen dieser Verbindung sind mit einer Reduzierung der phosphorylierten Formen von p38 MAPK, ERK1/2 und Akt nach DSS-Induktion verbunden, und ihre entzündungshemmenden Eigenschaften werden teilweise durch die Reduzierung der Ang II-Spiegel vermittelt.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32050585/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9039133/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26963721/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT06282965	Not yet recruiting	Traumatic Brain Injury	University of Arizona\|United States Department of Defense	March 2024	Phase 1\|Phase 2

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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