nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S8685
| Verwandte Ziele | EGFR JAK Pim |
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| Weitere STAT Inhibitoren | Napabucasin (BBI608) Stattic NSC 74859 (S3I-201) Cryptotanshinone (Tanshinone C) C188-9 (TTI-101) SH-4-54 BP-1-102 Nifuroxazide HO-3867 Homoharringtonine (HHT) |
| Molekulargewicht | 397.86 | Formel | C20H20ClN5O2 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 919486-40-1 | -- | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | N/A | Smiles | C1=CC=C(C=C1)CNC2=NC(=NC=C2C(=O)N)NCCC3=CC(=C(C=C3)O)Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 79 mg/mL
(198.56 mM)
Ethanol : 36 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
STAT6
(Cell-free assay) 21 nM
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| In vitro |
AS1517499 hemmt die IL-4-induzierte Th2-Differenzierung von T-Zellen der Mausmilz, hat aber keinen Einfluss auf die IL-12-induzierte Th1-Differenzierung. Diese Verbindung ist in der Lage, den IL-4-aktivierten STAT6-vermittelten Anstieg des klonogenen Potenzials primärer PCa-Zellen zu verhindern. Bei einer Dosis von 300 nM verringert diese Chemikalie das klonogene Potenzial primärer basaler PCa-Zellen.
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| In vivo |
Die In-vivo-Behandlung mit AS1517499 verbessert die antigeninduzierte bronchiale glatte Muskel (BSM)-Hyperreaktivität durch Hemmung der RhoA-Hochregulierung in BSMs und zumindest teilweise durch Reduzierung der IL-13-Produktion in den Atemwegen bei Mäusen. Diese Verbindung reduziert präventive Wirkungen der Instillation apoptotischer Zellen auf Bleomycin-induzierte Lungenfibrose durch Unterdrückung von PPARγ.
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Literatur |
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| Methoden | Biomarker | Bilder | PMID |
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| Western blot | p-STAT6 / STAT6 |
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31363052 |
| Immunofluorescence | MUC5AC |
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28931396 |
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