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Cephaeline Histone Inhibitor

Name: Cephaeline
Brand: Selleck Chemicals
SKU: E2477
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.E2477

Cephaeline ((-)-Cephaeline; NSC 32944 freie Base), ein Desmethyl-Analog von Emetin, ist ein potenter Inhibitor der Zika-Virus (ZIKV)- und Ebola-Virus (EBOV)-Infektion. Cephaeline ist auch ein Induktor der histone H3-Acetylierung und hemmt die zelluläre Lebensfähigkeit, das Wachstum und die Migration von Mukoepidermoidkarzinom-Krebsstammzellen.

Cephaeline Histone Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 466.61

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In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
SDS
Datenblatt

Verwandte Ziele	HDAC JAK BET Histone Methyltransferase PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK
Weitere Histone Inhibitoren	SD49-7 iJMJD6

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	466.61	Formel	C28H38N2O4	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	483-17-0	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	ZIKV EBOV
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29872540/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34661317/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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