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DKM 2-93 E1 Activating Inhibitor

Name: DKM 2-93
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S5841
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S5841

DKM 2-93 ist ein relativ selektiver Leitinhibitor der Ubiquitin-ähnlichen Modifikator-aktivierenden Enzym 5 (UBA5).

DKM 2-93 E1 Activating Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 243.69

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Qualitätskontrolle

Charge: S584101 DMSO]49 mg/mL]false]Ethanol]14 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.49%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
HPLC
SDS
Datenblatt

99.49

Verwandte Ziele	Proteasome E3 Ligase DUB p97 SUMO E2 conjugating
Weitere E1 Activating Inhibitoren	MLN4924 (Pevonedistat) TAK-243 (MLN7243) PYR-41 ML792 TAS4464 COH000 NEDD8 inhibitor M22 Pevonedistat hydrochloride PYZD-4409

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	243.69	Formel	C₁₁H₁₄ClNO₃	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 years -20°C powder
CAS-Nr.	65836-72-8	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	COC1=C(C=C(C=C1)CNC(=O)CCl)OC

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 49 mg/mL (201.07 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 14 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 Corn oil Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	5.000mg/ml (20.52mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	UBA5
In vitro	DKM 2-93 beeinträchtigt nicht nur das Überleben von Bauchspeicheldrüsenkrebszellen in PaCa2, sondern auch in Panc1-Zellen mit effektiven Konzentrationswerten von 90 bzw. 30 μM.
In vivo	Die tägliche Behandlung mit DKM 2-93 beeinträchtigt signifikant das Tumorwachstum von PaCa2-Zellen in vivo in Tumor-Xenograft-Studien an immundefizienten Mäusen, ohne Gewichtsverlust oder offensichtliche Toxizität zu verursachen.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28186401/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
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C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):