DUB

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Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen	Validierung
S3692	N-Ethylmaleimide (NEM)	NEM (N-Ethylmaleimide) ist eine organische Verbindung, die von der Maleinsäure abgeleitet ist. Es ist ein irreversibler Inhibitor aller Cysteinpeptidasen, wobei die Alkylierung an der Thiolgruppe des aktiven Zentrums erfolgt. N-Ethylmaleimide (NEM) inaktiviert endogene Deubiquitinase-Enzyme (DUBs). N-Ethylmaleimide (NEM) hemmt spezifisch den Phosphattransport in Mitochondrien.	Nat Commun, 2025, 16(1):7812 Inflammation, 2025, 10.1007/s10753-025-02273-w Toxicol Lett, 2025, 406:31-37
S7130	PR-619	PR-619 ist ein nicht-selektiver, reversibler Inhibitor der Deubiquitinylierungsenzyme (DUBs) mit einem EC50 von 1-20 μM in einem zellfreien Assay. Diese Verbindung aktiviert die Autophagy.	Cancer Immunol Res, 2025, 10.1158/2326-6066.CIR-24-1194 J Orthop Surg Res, 2025, 20(1):220 Sci Adv, 2025, 11(38):eadw2539
S7132	P5091	P5091 ist ein selektiver und potenter Inhibitor der Ubiquitin-spezifischen Protease 7 (USP7) mit einer EC50 von 4,2 μM und der eng verwandten USP47.	Mol Metab, 2025, 94:102111 Neoplasia, 2025, 66:101192 J Exp Clin Cancer Res, 2024, 43(1):28
S7134	IU1	IU1 ist ein zellgängiger, reversibler und selektiver Proteasom-Inhibitor des humanen USP14 mit einer IC50 von 4,7 μM, 25-fach selektiver gegenüber IsoT. Diese Verbindung induziert Autophagie.	Cells, 2025, 14(11)816 Mol Med, 2025, 31(1):163 Redox Biol, 2024, 76:103318
S7133	P22077	P22077 ist ein Inhibitor der Ubiquitin-spezifischen Protease USP7 mit einem EC50 von 8,6 μM, und diese Verbindung hemmt auch die eng verwandte USP47.	Int J Mol Sci, 2024, 25(5)2768 Hepatol Commun, 2024, 8(4)e0405 Queen's University Belfast, 2023,
S4920	b-AP15	b-AP15 (NSC687852) ist ein Deubiquitinasen-Inhibitor für die 19S-Proteasomenaktivität der Ub-AMC-Spaltung mit einer IC50 von 2,1 μM.	Nat Cell Biol, 2025, 27(9):1448-1464 J Control Release, 2025, 380:417-432 Int J Biol Sci, 2025, 21(5):2258-2274
S7529	ML323	ML323 zeigt reversible, nanomolare hemmende Aktivität und eine ausgezeichnete Selektivität gegenüber USP1/UAF1 mit einem IC50-Wert von 76 nM.	Cancers (Basel), 2025, 17(17)2864 Oncol Res, 2025, 33(1):213-224 Nucleic Acids Res, 2024, gkae785
S7135	LDN-57444	LDN-57444 ist ein reversibler, kompetitiver Proteasom-Inhibitor für Uch-L1 mit einer IC50 von 0,88 μM und einer 28-fachen Selektivität gegenüber der Isoform Uch-L3.	Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):271 J Transl Med, 2024, 22(1):478 Cells, 2024, 13(9)737
S8288	VLX1570	VLX1570 ist ein kompetitiver Inhibitor der Proteasom-DUB-Aktivität mit einer IC50 von ~10 µM in vitro.	Commun Biol, 2024, 7(1):25 PLoS One, 2022, 17(7):e0271245 Cancer Sci, 2021, 112(8):3302-3313
S7140	TCID	TCID ist ein DUB-Inhibitor f s Ubiquitin-C-terminale Hydrolase L3 mit einem IC50 von 0,6 μM und einer 125-fachen Selektivit t f s L1.	Nat Commun, 2025, 16(1):4564 Free Radic Biol Med, 2025, 237:65-75 Front Oncol, 2023, 13:1088475
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