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Doxylamine Succinate Histamine Receptor Inhibitor

Name: Doxylamine Succinate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4240
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S4240

Doxylamine Succinate hemmt kompetitiv Histamin an H1-Rezeptoren mit erheblichen sedierenden und anticholinergen Effekten.

Doxylamine Succinate Histamine Receptor Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 388.46

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Qualitätskontrolle

Charge: S424001 DMSO]78 mg/mL]false]Water]78 mg/mL]false]Ethanol]78 mg/mL]false Reinheit: 99.72%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
HPLC
SDS
Datenblatt

99.72

Verwandte Ziele	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
Weitere Histamine Receptor Inhibitoren	GSK2879552 Dihydrochloride JNJ-7777120 Ebastine Ciproxifan Maleate Mianserin HCl Astemizole Lafutidine Mizolastine Rupatadine Fumarate Betahistine 2HCl

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	388.46	Formel	C₁₇H₂₂N₂O.C₄H₆O₄	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	562-10-7	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	CC(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=N2)OCCN(C)C.C(CC(=O)O)C(=O)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 78 mg/mL (200.79 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 78 mg/mL

Ethanol : 78 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	Histamine H1 receptor
In vivo	Die Wirkungen von Doxylamin (als Succinatsalz) auf die mikrosomale Enzymaktivität und die Schilddrüsenhormonspiegel im Serum werden bei B6C3F1-Mäusen nach einer diätetischen Exposition von 7 oder 15 Tagen (0, 40, 375, 750 oder 1500 ppm in der Nahrung, ausgedrückt als freie Base Doxylamin) untersucht. Die Ergebnisse legen nahe, dass Doxylamin ein Phenobarbital-ähnlicher Induktor des mikrosomalen Cytochrom P450 der Leber bei B6C3F1-Mäusen ist und im Einklang mit der Hypothese steht, dass Doxylamin die Aktivität jener hepatischen Enzyme erhöht, die am T4-Metabolismus beteiligt sind.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8975784/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT05498233	Completed	Pregnancy Related\|Nausea	Valenta Pharm JSC	August 18 2022	Not Applicable
NCT00796315	Completed	Allergic Rhinitis\|Upper Respiratory Infection	Procter and Gamble\|Consumer Healthcare Products Association	December 2008	Phase 1

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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