nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S8837
| Verwandte Ziele | PRMT EZH2 MAT2A DNA Methyltransferase LSD1 JMJD G9a/GLP MLL NSD SETD |
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| Weitere FTO Inhibitoren | Dac51 Rheic Acid FB23 Bisantrene (CS1) |
| Molekulargewicht | 392.24 | Formel | C18H15Cl2N3O3 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | 3 years -20°C powder |
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| CAS-Nr. | 2243736-45-8 | -- | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | N/A | Smiles | CC1=C(C(=NO1)C)C2=CC(=C(C(=C2)Cl)NC3=CC=CC=C3C(=O)NO)Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 78 mg/mL
(198.85 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
FTO
(Cell-free assay) 2.6 μM
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| In vitro |
FB23-2 bindet direkt an FTO und hemmt selektiv dessen m6A-Demethylase-Aktivität. Die Verbindung imitiert die FTO-Depletion und unterdrückt dramatisch die Proliferation und fördert die Differenzierung/Apoptose von Zellen menschlicher akuter myeloischer Leukämie (AML)-Zelllinien und primären blastischen AML-Zellen in vitro. |
| In vivo |
FB23-2 hemmt signifikant die Progression menschlicher AML-Zelllinien und primärer Zellen in xeno-transplantierten Mäusen. |
Literatur |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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