nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S2400
| Verwandte Ziele | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
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| Weitere FTO Inhibitoren | FB23-2 Dac51 FB23 Bisantrene (CS1) |
| Molekulargewicht | 284.22 | Formel | C15H8O6 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 478-43-3 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | Rhein, Monorhein, NSC 38629, Rheinic Acid | Smiles | C1=CC2=C(C(=C1)O)C(=O)C3=C(C2=O)C=C(C=C3O)C(=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: Insoluble
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| In vitro |
Rhein bei 35 μM kann die Synthese von IL-1β im Synovium menschlicher Osteoarthritis sowie die Wirkung dieses Zytokins auf Knorpelebene wirksam hemmen, indem es die Anzahl der Chondrozyten-IL-1R reduziert und die IL-1β-induzierte NO-Produktion in Chondrozyten und Knorpel hemmt. Rhein induziert auch Apoptose in menschlichen promyelozytischen Leukämiezellen (HL-60), gekennzeichnet durch Caspase-Aktivierung, Poly(ADP)ribose-Polymerase (PARP)-Spaltung und DNA-Fragmentierung.
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| In vivo |
Rhein ist auch wirksam bei der Linderung diabetischer renaler pathologischer Veränderungen und der Abschwächung von Hyperlipidämie bei db/db-Mäusen mit diabetischer Nephropathie mit verminderter immunhistochemischer Expression von Transforming Growth Factor-beta1 (TGF-beta1) und Fibronektin im Nierengewebe und reduziertem Cholesterin (Chol), Triglycerid (TG), Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin (LDL-C) und ApoE im Plasma.
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Literatur |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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