nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S4605
| Molekulargewicht | 441.40 | Formel | C19H19N7O6 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 59-30-3 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | Folacin, Vitamin B9, Vitamin M, Pteroylglutamic acid, Folate | Smiles | C1=CC(=CC=C1C(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)O)NCC2=CN=C3C(=N2)C(=O)NC(=N3)N | ||
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In vitro |
DMSO
: 2 mg/mL
(4.53 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| In vitro |
Die Behandlung mit Folic acid induziert dosisabhängige Erhöhungen der BRCA1-mRNA-Expression in HepG2, Huh-7D12, Hs578T und JURKAT sowie von BRCA2 in HepG2, Hs578T, MCF7 und MDA-MB-157 Zellen. Diese Verbindung beeinflusst die entsprechenden normalen Zellen oder eine der Ovarialzelllinien nicht. Sie induziert eine erhöhte BRCA1-Proteinexpression in Hs578T, aber nicht in HepG2-Zellen, während die BRCA2-Proteinspiegel nicht nachweisbar sind. Eine FA-Behandlung verändert die DNA-Reparatur in leberabgeleiteten Zellen nicht, während es vorübergehende Effekte auf brustabgeleitete Zellen gibt. Es gibt keinen Effekt dieser Behandlung auf die BRCA1- oder BRCA2-DNA-Methylierung, obwohl es einige Variationen in der Methylierung spezifischer CpG-Loci zwischen einigen Zelllinien gibt.
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Literatur |
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(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
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| NCT04310059 | Not yet recruiting | Thalassemia|Folic Acid Deficiency Anemia |
The University of Hong Kong|Queen Mary Hospital Hong Kong |
July 1 2024 | Not Applicable |
| NCT06218030 | Not yet recruiting | Generalized Anxiety Disorder |
Queen''s University |
April 2024 | Phase 4 |
| NCT06314932 | Not yet recruiting | Overweight |
University of Milan|University of Florence|University of Teramo |
April 2024 | Not Applicable |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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