nur für Forschungszwecke

Glycerol phenylbutyrate Sigma Receptor chemisch

Kat.-Nr.S6981

Glycerol phenylbutyrate (GT4P, HPN-100M, Ravicti) ist ein Stickstoff-bindendes Mittel und fungiert als Sigma-2 (σ2) Rezeptor-Ligand mit einem pKi von 8.02. Diese Verbindung ist ein Prodrug, bei dem Phenylbutyrat (PBA) durch Lipasen im Magen-Darm-Trakt aus dem Glycerol-Rückgrat freigesetzt wird.
Glycerol phenylbutyrate Sigma Receptor chemisch Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 530.65

Springe zu

Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.58%
99.58

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 530.65 Formel

C33H38O6

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 2 years -20°C liquid
CAS-Nr. 611168-24-2 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme GT4P, HPN-100M, Ravicti Smiles O=C(CCCC1=CC=CC=C1)OCC(COC(=O)CCCC2=CC=CC=C2)OC(=O)CCCC3=CC=CC=C3

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (188.44 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
σ2 receptor
8.02(pKi)
Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT05983588 Recruiting
Corticobasal Syndrome (CBS)
Technical University of Munich
December 12 2023 Phase 2
NCT05019417 Unknown status
Monocarboxylate Transporter 8 Deficiency
Kaplan Medical Center|Weizmann Institute of Science
June 30 2021 Phase 2|Phase 3
NCT02323100 Terminated
Cystic Fibrosis
National Jewish Health|University of Alabama at Birmingham|Children''s Hospital of Philadelphia|Johns Hopkins University|Horizon Pharma Ireland Ltd. Dublin Ireland
December 2 2018 Phase 1|Phase 2
NCT02246218 Completed
Urea Cycle Disorder
Horizon Therapeutics LLC|Horizon Pharma Ireland Ltd. Dublin Ireland
December 31 2014 Phase 4

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

Bitte geben Sie Ihren Namen ein.
Bitte geben Sie Ihre E-Mail-Adresse ein. Bitte geben Sie eine gültige E-Mail-Adresse ein.
Bitte schreiben Sie uns etwas.