nur für Forschungszwecke

IMM-H007 AMPK Aktivator

Kat.-Nr.S4460

IMM-H007, ein Adenosinderivat, ist ein Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK). Diese Verbindung ist ein potenzielles Medikament zur Behandlung von Herzfunktionsstörungen. Sie reguliert die Endothelentzündung negativ, indem sie die NF-κB- und JNK/AP1-Signalwege inaktiviert. Diese Chemikalie hemmt den Abbau von ABCA1 (ATP binding cassette subfamily a member 1) und erleichtert dessen Lokalisation auf der Zelloberfläche in Makrophagen, wodurch der Cholesterinefflux gefördert wird.
IMM-H007 AMPK Aktivator Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 485.45

Springe zu

Qualitätskontrolle

Charge: S446001 DMSO]97 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 98.13%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
98.13

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 485.45 Formel

C22H23N5O8

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 1221412-23-2 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles CC(=O)OCC1OC(C(OC(C)=O)C1OC(C)=O)[N]2C=NC3=C(NC4=CC=CC(=C4)O)N=CN=C23

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 97 mg/mL (199.81 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
AMPK
NF-κB
JNK/AP1
ABCA1
In vivo

IMM-H007 reduziert die Isoprenalin-induzierte Smad2/3-Phosphorylierung stromabwärts von TGFβ1 und die Herzfibrose über einen AMPKα2-unabhängigen Signalweg, aber die Hemmung der TGFβ1-Expression ist AMPKα2-abhängig.

Literatur
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35354962/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

Bitte geben Sie Ihren Namen ein.
Bitte geben Sie Ihre E-Mail-Adresse ein. Bitte geben Sie eine gültige E-Mail-Adresse ein.
Bitte schreiben Sie uns etwas.