nur für Forschungszwecke

JC-1 Dyes chemisch

Name: JC-1
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S9784
Rating: 5 (3 reviews)

Kat.-Nr.S9784

JC-1 (CBIC2, NK 1420), ein fluoreszierender lipophiler Carbocyanin-Farbstoff, ist ein Marker für das mitochondriale Potential (ΔΨ(m)). Die Fluoreszenz dieser Verbindung wird üblicherweise durch die 488 nm Laserwellenlänge angeregt, die in Durchflusszytometern üblich ist.

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 560.77

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Qualitätskontrolle

Charge: S978401 DMSO]33 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.34%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
HPLC
SDS
Datenblatt

99.34

Verwandte Ziele	PROTAC Others Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics ADC Cytotoxin Selection Antibiotics for Transfected Cell Antibiotics for Mammalian Cell Culture ADC Linker Molecular Glues Hydrotropic Agents Antibiotics for Plant Cell Culture
Weitere Dyes Inhibitoren	Fluorofurimazine (FFz) CFSE Propidium Iodide DFO D-Luciferin Thiazolyl Blue Crystal Violet Hoechst 33342 D-Luciferin sodium salt Dihydroethidium

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	560.77	Formel	C₂₅H₂₇Cl₅N₄	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 years -20°C powder
CAS-Nr.	3520-43-2	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 33 mg/mL (58.84 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro

1. Nehmen Sie die 6-Well-Platte als Beispiel für die Zellplattierung, und die Dichte beträgt 5 ×10^5/mL. Inkubieren Sie über Nacht in einem 5% CO2-Inkubator bei 37℃.
Hinweis: Es wird empfohlen, dass die Zelldichte während der Apoptose-Induktion 1 ×10^6/ml nicht überschreitet, was auch entsprechend Ihrem eigenen Zelltyp auf die geeignete Dichte kultiviert werden kann.
2. Nehmen Sie 0,5 mL Suspension in ein steriles Zentrifugenröhrchen; 400 g Zentrifugation für 3-5 min; Überstand verwerfen.
3. Die Zellen wurden mit 1ml dieser compound Arbeitslösung resuspendiert und in einem 5% CO2-Inkubator bei 37℃ für 15-30 min inkubiert.
4. Zentrifugation bei Raumtemperatur für 5 min bei 400 g; Überstand absaugen.
5. Die Zellen wurden mit 2 ml Zellkulturmedium oder Puffer resuspendiert und dann bei Raumtemperatur für 5 min bei 400 g zentrifugiert; Überstand verwerfen und zweimal wiederholen.
6. Resuspendieren Sie die Zellen mit 1 ml frischem Kulturmedium oder Puffer und führen Sie sofort die anschließende Durchflusszytometrie oder Fluoreszenzmikroskopie-Beobachtung durch.
7. Datenanalyse (Durchflusszytometrie): Mitochondrien gesunder Zellen, die rote Aggregate dieser compound enthalten, wurden durch den FL2-Kanal detektiert; Apoptotische oder ungesunde Zellen, die grünes Monomer dieser compound enthalten, wurden durch den FL1 (FITC)-Kanal detektiert.
8. Bei Verwendung für ein Enzymmarkierungsinstrument 300 μL Puffer-resuspendierte Zellen verwenden; Dann 100 pro Loch μ Die gefärbten Zellen in eine lichtdichte 96-Well-Platte mit der Menge an L überführen und anschließend eine Analyse der fluoreszierenden Enzymmarkerplatte durchführen.

Literatur

[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21881871/
[2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23171850/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT03161561	Completed	COPD	Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust	November 16 2011	Not Applicable

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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