nur für Forschungszwecke

Lucigenin Dyes Inhibitor

Name: Lucigenin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S6824
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S6824

Lucigenin (NSC-151912, L-6868) ist eine Fluoreszenzsonde, die in Anwesenheit von endogen erzeugten Superoxidanionenradikalen und Chlorid in Zellen eine bläulich-grüne Fluoreszenz zeigt.

Lucigenin Dyes Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 510.5

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Qualitätskontrolle

Charge: S682401 DMSO]20 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.22%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
HPLC
SDS
Datenblatt

99.22

Verwandte Ziele	PROTAC Others Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics ADC Cytotoxin Selection Antibiotics for Transfected Cell Antibiotics for Mammalian Cell Culture ADC Linker Molecular Glues Hydrotropic Agents Antibiotics for Plant Cell Culture
Weitere Dyes Inhibitoren	Fluorofurimazine (FFz) CFSE Propidium Iodide DFO D-Luciferin Thiazolyl Blue Crystal Violet Hoechst 33342 D-Luciferin sodium salt Dihydroethidium

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	510.5	Formel	C₂₈H₂₂N₄O₆	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 years -20°C(in the dark) powder
CAS-Nr.	2315-97-1	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	NSC-151912, L-6868			Smiles	C[N+]1=C2C=CC=CC2=C(C3=CC=CC=C31)C4=C5C=CC=CC5=[N+](C6=CC=CC=C64)C.[N+](=O)([O-])[O-].[N+](=O)([O-])[O-]

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 20 mg/mL (39.17 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	superoxide anion radical chloride
In vitro	1.1 Herstellung der Stammlösung Lösen Sie 1 mg Lucigenin in 0,1919 ml DMSO, um 10 mM dieser Verbindung zu erhalten. Hinweis: Es wird empfohlen, die Stammlösung bei -20 00C bis -80 00C lichtgeschützt zu lagern und wiederholte Einfrier- und Auftauzyklen zu vermeiden. 1.2 Herstellung der Arbeitslösung dieser Verbindung Verdünnen Sie die Stammlösung in serumfreiem Zellkulturmedium oder PBS, um 5-10 5M dieser chemischen Arbeitslösung zu erhalten. Hinweis: Bitte passen Sie die Konzentration dieser chemischen Arbeitslösung an die tatsächliche Situation an. Zellfärbung 2.1 Zellvorbereitung. Für Suspensionszellen: Bei 1000 g bei 40C für 3-5 Minuten zentrifugieren und dann den Überstand verwerfen. Zweimal mit PBS waschen, jeweils 5 Minuten. Für adhärente Zellen: Zellkulturmedium verwerfen und Trypsin hinzufügen, um die Zellen zu dissoziieren und eine Einzelzellsuspension zu bilden. Bei 1000 g bei 40C für 3-5 Minuten zentrifugieren und dann den Überstand verwerfen. Zweimal mit PBS waschen, jeweils 5 Minuten. 2.2 1 ml der Arbeitslösung dieser Verbindung hinzufügen und dann 15 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren. 2.3 Bei 400 g bei 40C für 3-4 Minuten zentrifugieren und dann den Überstand verwerfen. 2.4 Zweimal mit PBS waschen, jeweils 5 Minuten. 2.5 Zellen mit serumfreiem Zellkulturmedium oder PBS resuspendieren und dann mit einem Fluoreszenzmikroskop detektieren.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9442038/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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