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Metoclopramide Dopamine Receptor Antagonist

Kat.-Nr.S5862

Metoclopramid ist ein Dopamin-Antagonist, der zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen eingesetzt wird.
Metoclopramide Dopamine Receptor Antagonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 299.80

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Qualitätskontrolle

Charge: S586201 DMSO]60 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.95%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • SDS
  • Datenblatt
99.95

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 299.80 Formel

C14H22ClN3O2

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 364-62-5 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles CCN(CC)CCNC(=O)C1=CC(=C(C=C1OC)N)Cl

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 60 mg/mL (200.13 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
Dopamine receptor
Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT05759481 Recruiting
Post-operative Nausea and Vomiting
Milton S. Hershey Medical Center
February 1 2024 Phase 2
NCT06297954 Recruiting
Upper Gastrointestinal Bleeding
Universidad Autonoma de Nuevo Leon
March 16 2023 Phase 3
NCT05832151 Recruiting
Diabetic Gastroparesis
CinDome Pharma Inc.
March 27 2023 Phase 2
NCT05008926 Recruiting
Brain Injuries
University Hospital Brest
March 15 2022 Phase 3
NCT04748133 Unknown status
Treatment Complication
Zagazig University
February 20 2021 Not Applicable

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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