nur für Forschungszwecke

Mitochondrial Fusion Promoter M1 Mitochondrial Metabolism Modulator

Name: Mitochondrial Fusion Promoter M1
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3375
Rating: 5 (4 reviews)

Kat.-Nr.S3375

Mitochondrial Fusion Promoter M1 ist ein mitochondrialer dynamischer Modulator, der die Expression von Mitofusin 2, einem mitochondrialen Außenmembran-Fusionsprotein, erhöht und die mitochondriale Dysfunktion des Gehirns reduziert. Mitochondrial Fusion Promoter M1 lindert Hirnschäden bei Ratten mit kardialer Ischämie/Reperfusionsschädigung.

Mitochondrial Fusion Promoter M1 Mitochondrial Metabolism Modulator Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 364.05

Springe zu

Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.93%

99.93

Verwandte Ziele	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Drug Metabolite
Weitere Mitochondrial Metabolism Inhibitoren	CTPI-2 D-Carnitine hydrochloride NL-1 MASM7 4-Pentenoic acid Emapunil (AC 5216) Rhodamine 6G ER-000444793 Olesoxime (TRO 19622) MitoPQ

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	364.05	Formel	C₁₄H₁₀Cl₄N₂O	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 years -20°C powder
CAS-Nr.	219315-22-7	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	CC(=N/NC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl)\C2=C(O)C=CC(=C2)Cl

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 73 mg/mL (200.52 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 73 mg/mL (200.52 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	1.000mg/ml (2.75mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	Mitochondrial Fusion Promoter M1 verhindert die Cholesterin-vermittelte Dämpfung der Zellatmung und potenziert die Glukose-stimulierte Insulinsekretion, die in pankreatischen Beta-Zellen bei Cholesterinakkumulation aufgehoben ist.
In vivo	Die Vorbehandlung mit Mitochondrial Fusion Promoter M1 erhöht effektiv die Expression von Mitofusin 2, einem mitochondrialen Außenmembran-Fusionsprotein, reduziert die mitochondriale Dysfunktion des Gehirns, den BBB-Zusammenbruch, die Makrophageninfiltration, die Apoptose und AD-bezogene Proteine bei Ratten nach kardialer I/R-Verletzung.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32804148/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27282931/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):