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NG25 TAK1 Inhibitor

Kat.-Nr.S8868

NG25 ist ein neuartiger Inhibitor von TAK1 mit enzymatischen IC50-Werten von 149 bzw. 21,7 nM für TAK1 und MAP4K2.
NG25 TAK1 Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 537.58

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.82%
99.82

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 537.58 Formel

C29H30F3N5O2

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 1315355-93-1 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles CCN1CCN(CC1)CC2=C(C=C(C=C2)NC(=O)C3=CC(=C(C=C3)C)OC4=C5C=CNC5=NC=C4)C(F)(F)F

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 25 mg/mL (46.5 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 3 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
TAK1
MAP4K2
In vitro

NG25 kann die Phosphorylierung von Proteinen, die voraussichtlich nachgeschaltet von TAK1 und MAP4K2 liegen, wie IKK, p38 und JNK, bei Konzentrationen von weniger als 100 nM hemmen.

Literatur

Anwendungen

Methoden Biomarker Bilder PMID
Western blot p-p38 / p38 / IκBα
S8868-WB1
27599572
Growth inhibition assay Cell viability
S8868-viability1
27599572

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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