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PACAP 6-38 acetate cAMP Inhibitor

Name: PACAP 6-38 acetate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8416
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S8416

PACAP 6-38 acetate ist ein nicht stimulierender kompetitiver Antagonist von PACAP (pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide) mit einem IC50-Wert von 2 nM. Es wirkt auch als funktioneller CARTp-Antagonist in vivo.

PACAP 6-38 acetate cAMP Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 4083.74

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.63%

99.63

Verwandte Ziele	CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas
Weitere cAMP Inhibitoren	Forskolin (Colforsin) PACAP 1-38 SQ22536 ESI-09 Bithionol HJC0350 Lysipressin Acetate PACAP 1-27 Fipexide hydrochloride ST034307

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	4083.74	Formel	C₁₈₂H₃₀₀N₅₆O₄₅S	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	143748-18-9(free base)	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	CSCCC(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)C(CC1=CC=C(O)C=C1)NC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC2=CC=C(O)C=C2)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC(O)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC3=CC=CC=C3)C(C)O)C(=O)NC(C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CC4=CC=C(O)C=C4)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C)C(=O)NC(C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NCC(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CC5=CC=C(O)C=C5)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CCCCN)C(N)=O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Water : 100 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	CARTp PACAP receptor 2 nM
In vitro	PACAP 6-38 blockiert die CARTp-induzierte Phosphorylierung von ERK in differenzierten Zellen.
In vivo	Die intravesikale Verabreichung des PAC1-Rezeptorantagonisten PACAP(6-38) (300 nM) erhöht signifikant (p ≤ 0,01) das Interkontraktionsintervall (2,0-fach) und das Entleerungsvolumen (2,5-fach) bei NGF-OE-Mäusen. PACAP(6-38) hat keine Auswirkungen auf die Blasenfunktion bei WT-Mäusen. Die intravesikale Verabreichung von PACAP(6–38) (300 nM) reduziert signifikant (p ≤ 0,01) die Beckenempfindlichkeit bei NGF-OE-Mäusen, hat aber keine Auswirkungen bei WT-Mäusen.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1321043/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23967296/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16401644/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27146136/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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