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Pantoprazole Proton Pump Hemmer

Name: Pantoprazole
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2105
Rating: 5 (5 reviews)

Kat.-Nr.S2105

Pantoprazole (SKF96022, BY-1023) ist ein proton pump-Hemmer, der die Magensäuresekretion hemmt. Es wirkt auf Magenparietalzellen, um die (H+/K+)-ATPase-Funktion irreversibel zu hemmen und die Produktion von Magensäure zu unterdrücken.

Pantoprazole Proton Pump Hemmer Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 383.37

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Qualitätskontrolle

Charge: S210501 DMSO]76 mg/mL]false]Ethanol]76 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.94%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
SDS
Datenblatt

99.94

Verwandte Ziele	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase
Weitere Proton Pump Inhibitoren	Bafilomycin A1 (Baf-A1) Ilaprazole Tenatoprazole Revaprazan Hydrochloride Ilaprazole sodium PF-3716556 Ufiprazole

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	383.37	Formel	C₁₆H₁₅F₂N₃O₄S	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	102625-70-7	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	SKFSKF96022, BY-1023			Smiles	COC1=C(C(=NC=C1)CS(=O)C2=NC3=C(N2)C=C(C=C3)OC(F)F)OC

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 76 mg/mL (198.24 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 76 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	(H+/K+)-ATPase Proton pump
In vitro	PPZ(Pantoprazole) hemmt die Proliferation von Tumorzellen, induziert Apoptose und reguliert die Expression von PKM2 herunter, was zum aktuellen Verständnis der funktionellen Assoziation zwischen PPZ und PKM2(Der humanen M2-Isoform der Pyruvatkinase) beiträgt. Ex-vivo-Studien zeigten, dass Pantoprazole die TOPK-Aktivitäten in JB6 Cl41-Zellen und HCT 116-Darmkrebszellen hemmte. Darüber hinaus verringerte ein Knockdown von TOPK in HCT 116-Zellen deren Empfindlichkeiten gegenüber Pantoprazole.
In vivo	Die i.p.-Injektion von Pantoprazole bei HCT 116-Kolontumor-tragenden Mäusen unterdrückt das Krebswachstum wirksam. Das TOPK-nachgeschaltete Signalmolekül Phospho-Histon H3 in Tumorgeweben ist nach der Pantoprazole-Behandlung ebenfalls verringert. Bei höheren Infusionsraten kann Pantoprazole negative hämodynamische Reaktionen hervorrufen, insbesondere im Rahmen von Herzinsuffizienz. Diese Effekte können zu einer signifikanten Beeinträchtigung der Herzfunktion führen. Außerdem verzögert Pantoprazole die Frakturheilung, indem es sowohl die Knochenbildung als auch den Knochenumbau beeinflusst
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19938880/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26870273/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26967058/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25529757/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22527206/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT04248335	Recruiting	Pediatric Obesity\|NAFLD\|GERD	Children''s Mercy Hospital Kansas City	July 3 2018	Phase 4
NCT02401035	Terminated	Gastroesophageal Reflux Disease	Pfizer	May 9 2017	Phase 4
NCT02274961	Unknown status	Non Erosive Reflux Disease	Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.Ltd	October 2014	Phase 3
NCT02186652	Completed	Gastroesophageal Reflux Disease	Phillip Brian Smith\|The Emmes Company LLC\|Duke University	June 4 2014	Phase 1
NCT01710462	Withdrawn	Gastroesophageal Reflux Disease	Eurofarma Laboratorios S.A.	August 2013	Phase 3

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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