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Pemirolast potassium Histamine Receptor Antagonist

Name: Pemirolast potassium
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4008
Rating: 5 (2 reviews)

Kat.-Nr.S4008

Pemirolast potassium (BMY26517) ist ein Histamine H1 Antagonist und Mastzellstabilisator, der als antiallergisches Mittel wirkt.

Pemirolast potassium Histamine Receptor Antagonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 266.3

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Qualitätskontrolle

Charge: S400801 Water]53 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.97%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
SDS
Datenblatt

99.97

Verwandte Ziele	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
Weitere Histamine Receptor Inhibitoren	GSK2879552 Dihydrochloride JNJ-7777120 Ebastine Ciproxifan Maleate Mianserin HCl Astemizole Lafutidine Mizolastine Rupatadine Fumarate Betahistine 2HCl

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	266.3	Formel	C₁₀H₇N₆O.K	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	100299-08-9	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	BMY26517			Smiles	CC1=CC=CN2C1=NC=C(C2=O)C3=NN=N[N-]3.[K+]

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Water : 53 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	Histamine H1 receptor
In vitro	Pemirolast potassium (BMY 26517) ist ein neues orales, nicht-bronchodilatatorisches Antiallergiemedikament, das zur Therapie von Asthma evaluiert wird. Diese Verbindung hemmt die Freisetzung chemischer Mediatoren aus Gewebsmastzellen und hemmt auch die Freisetzung von Peptiden einschließlich Substance P, Neurokinin (NK) A und Calcitonin gene-related peptide (CGRP) aus sensorischen Nerven. Es wird zur Behandlung von allergischer Konjunktivitis und zur Prophylaxe pulmonaler Überempfindlichkeitsreaktionen auf Medikamente wie Paclitaxel eingesetzt.
In vivo	Pemirolast potassium (BMY 26517) reduziert die Kaolinaufnahme durch Hemmung der Substance P-Freisetzung bei Ratten. Diese Verbindung dämpft Paclitaxel-Überempfindlichkeitsreaktionen stark durch Hemmung der Freisetzung sensorischer Neuropeptide bei Ratten.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1610024/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21539837/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15033348/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12419098/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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