nur für Forschungszwecke

Promethazine Histamine Receptor Antagonist

Kat.-Nr.S5196

Promethazine ist ein potenter Histamine H1 receptor Antagonist. Diese Verbindung ist ein Medikament, das zur Behandlung von allergischen Erkrankungen, Übelkeit und Erbrechen, Reisekrankheit und zur Sedierung eingesetzt wird. Es weist antiparasitäre Eigenschaften auf.
Promethazine Histamine Receptor Antagonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 284.42

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Qualitätskontrolle

Charge: S519601 DMSO]29 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.61%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.61

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 284.42 Formel

C17H20N2S

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 60-87-7 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles CC(CN1C2=CC=CC=C2SC3=CC=CC=C13)N(C)C

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 29 mg/mL (101.96 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
histamine H1 receptor
Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT05759481 Recruiting
Post-operative Nausea and Vomiting
Milton S. Hershey Medical Center
February 1 2024 Phase 2
NCT04805073 Recruiting
Pruritus|Pregnancy Related
University of Florida
August 9 2021 Phase 4
NCT03539562 Completed
Labor Pain|Early Labor
University of California San Francisco
September 27 2017 --
NCT02465866 Completed
Healthy
Charleston Laboratories Inc
November 2014 Phase 1
NCT01644838 Completed
Labor Pain
Mashhad University of Medical Sciences
August 2010 Phase 2|Phase 3

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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