nur für Forschungszwecke

Relebactam β-lactamase Inhibitor

Kat.-Nr.S0074

Relebactam (MK-7655) ist ein potenter Inhibitor gegen KPC-2, Klasse A und Klasse C (AmpC) β-lactamases.
Relebactam β-lactamase Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 348.38

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.75%
99.75

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 348.38 Formel

C12H20N4O6S

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 1174018-99-5 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme MK-7655 Smiles C1CC(N2CC1N(C2=O)OS(=O)(=O)O)C(=O)NC3CCNCC3

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 70 mg/mL (200.93 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 70 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
β-lactamase
Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT05561764 Recruiting
Cystic Fibrosis|Pneumonia Bacterial
Hartford Hospital|Merck Sharp & Dohme LLC|Q2 Solutions|Connecticut Children''s Medical Center|St. Christopher''s Hospital for Children|University of Texas Southwestern Medical Center|University of Pittsburgh Medical Center|Indiana University Health Methodist Hospital|James Whitcomb Riley Hospital for Children
January 3 2023 Phase 4
NCT05146154 Enrolling by invitation
Obesity|Critical Illness
University of Illinois at Chicago|Merck Sharp & Dohme LLC
January 1 2023 Phase 4
NCT05285046 Unknown status
Bacterial Infections|Antibiotic Resistant Infection
D''Or Institute for Research and Education
April 1 2022 --
NCT04493151 Completed
Sepsis
Joseph L. Kuti PharmD|Merck Sharp & Dohme LLC|Hartford Hospital
January 1 2021 Phase 1
NCT04147221 Completed
Sepsis
Hartford Hospital|Merck Sharp & Dohme LLC
February 10 2020 Phase 1
NCT03969901 Active not recruiting
Suspected or Documented Gram-negative Bacterial Infection
Merck Sharp & Dohme LLC
October 8 2019 Phase 2|Phase 3

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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